Elévateur Apex #301 manche #510 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Apex #301 manche #510 ?

L'élévateur Apex #301 manche #510 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy, acteur reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale. Ce dispositif se compose d'une partie active spécifique, l'extrémité Apex #301, montée sur un manche ergonomique de type #510. Il est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une manipulation délicate des structures radiculaires. Sa structure robuste permet de répondre aux exigences des praticiens lors des phases d'extraction. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant un outil adapté aux contraintes de l'environnement clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur apex 301 est principalement indiqué pour l'extraction de racines dentaires, de fragments fracturés ou de débris radiculaires profondément logés dans l'alvéole. En chirurgie orale et implantaire, il intervient lors de la phase de luxation, permettant de rompre les fibres ligamentaires avant l'utilisation d'un davier ou pour finaliser l'éviction de racines résiduelles. Son design est optimisé pour accéder aux zones étroites et assurer une prise efficace sur la surface radiculaire. L'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues, dans le cadre de protocoles d'extractions dentaires conventionnelles ou chirurgicales.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur Hu-Friedy ?

L'instrument se distingue par l'association de la pointe Apex #301 et du manche #510. La conception signée Hu-Friedy assure une transmission optimale de la force lors de l'effet de levier nécessaire à la luxation. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, la fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC suit des protocoles rigoureux propres aux dispositifs de Classe I. Le manche #510 est étudié pour offrir une prise en main stable, réduisant la fatigue lors des interventions répétées. La finesse de la pointe Apex #301 permet une insertion précise dans l'espace desmodontal pour mobiliser la racine sans endommager inutilement l'os alvéolaire environnant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment l'utilisation sur des structures osseuses ou dentaires ne permettant pas un appui sécurisé, ou dans des situations où une force excessive pourrait entraîner une fracture de la table osseuse. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation et de respecter les avertissements fournis par Hu-friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA avant toute intervention. Le praticien doit évaluer la pertinence de l'outil en fonction de l'anatomie du patient et de la pathologie traitée.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I, l'élévateur Apex #301 doit faire l'objet d'un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Bien que les spécificités de composition ne soient pas détaillées, les instruments Hu-Friedy nécessitent généralement un entretien rigoureux pour préserver l'intégrité de la pointe active et du manche. Il est crucial de suivre les recommandations de maintenance du fabricant pour éviter toute corrosion ou dégradation prématurée. Avant chaque utilisation, le professionnel doit inspecter l'instrument pour s'assurer de l'absence de fissures ou d'usure marquée qui pourraient compromettre la sécurité de l'acte chirurgical ou l'efficacité de la luxation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur Apex #301 manche #510 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que l'usage de cet instrument est réservé aux professionnels de santé dûment formés. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux exigences réglementaires pour les dispositifs de Classe I est assurée par le fabricant. Il est fortement conseillé aux utilisateurs de lire attentivement la notice d'utilisation et les avertissements fournis par Hu-Friedy pour garantir un usage conforme et sécurisé en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.