Elévateur Apex #302 manche #510 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur apex #302 manche #510 ?

L'élévateur apex #302 avec manche #510 est un instrument manuel de haute précision fabriqué par Hu-Friedy. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie buccale nécessitant une manipulation délicate des structures radiculaires. Sa structure se compose d'une partie travaillante affinée, l'apex #302, montée sur un manche ergonomique de référence #510, offrant une prise en main adaptée aux exigences des praticiens. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il répond aux standards de fabrication rigoureux de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant une fiabilité constante lors des procédures cliniques quotidiennes en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur apex dentaire est principalement indiqué pour la luxation des racines et des débris radiculaires. Son utilisation est préconisée lors des extractions dentaires où l'accès est restreint ou lorsque la racine est fracturée sous le niveau alvéolaire. En chirurgie implantaire ou orale, il permet de mobiliser la dent en exerçant une pression contrôlée, facilitant ainsi l'avulsion tout en préservant au mieux l'intégrité de l'os alvéolaire environnant. L'instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, formés aux techniques d'extraction et de chirurgie dentaire, conformément aux directives d'utilisation du fabricant Hu-Friedy situé à Chicago.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur ?

L'élévateur apex #302 se distingue par sa configuration technique associant une pointe active spécifique et un manche de type #510. Bien que les matériaux précis ne soient pas spécifiés dans la documentation technique fournie, l'instrument bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy en matière d'ingénierie chirurgicale. La conception de l'apex #302 est optimisée pour s'insérer efficacement dans l'alvéole, tandis que le manche #510 assure une transmission de force adéquate sans compromettre la sensibilité tactile du chirurgien. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I, soulignant sa conformité aux exigences réglementaires pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Les contre-indications générales incluent l'usage par un personnel non qualifié ou pour des procédures non conformes à la destination prévue de l'instrument. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation avant toute intervention pour identifier d'éventuelles restrictions spécifiques liées à l'état clinique du patient ou à des pathologies sous-jacentes qui pourraient compromettre le succès de l'acte chirurgical. Le respect des protocoles de stérilisation et d'entretien est également essentiel pour éviter tout risque de contamination croisée ou de défaillance technique.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

Comme tout instrument chirurgical de Classe I, l'élévateur apex doit être manipulé avec soin pour maintenir ses performances. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter visuellement l'instrument pour s'assurer de l'absence de dommages ou d'usure excessive sur la partie active #302 ou le manche #510. Bien que le processus de résorption ne s'applique pas à cet instrument métallique non résorbable, les précautions concernent principalement le nettoyage, la désinfection et la stérilisation systématique entre chaque patient. Il est crucial de suivre attentivement la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy pour garantir la longévité de l'instrument et la sécurité des soins prodigués.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur apex #302 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, une entreprise reconnue située au 3232 N. Rockwell St. à Chicago, USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant insiste sur le fait que cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la classification réglementaire de Classe I atteste que le produit répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie de dispositifs médicaux. Les utilisateurs sont invités à lire attentivement la notice avant toute mise en œuvre clinique.