Elévateur Seldin #34 manche #510 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Seldin #34 manche #510 ?

L'élévateur Seldin #34 monté sur le manche #510 est un instrument chirurgical de haute qualité fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, appartenant à la catégorie des instruments de chirurgie orale, est spécifiquement conçu pour les procédures d'extraction. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main adaptée aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des manœuvres de luxation. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux normes de fabrication rigoureuses du fabricant américain Hu-Friedy, reconnu pour son expertise dans la conception d'outillage de précision pour la sphère buccale.

Quelles sont les indications cliniques de ce levier dentaire seldin ?

Ce levier dentaire seldin est principalement indiqué pour la luxation des dents et des racines avant l'utilisation d'un davier. En chirurgie orale et implantaire, il permet de rompre les fibres du ligament parodontal et d'élargir l'alvéole pour faciliter l'extraction. Son usage est particulièrement pertinent lors des avulsions simples ou complexes où une mobilisation préalable de l'élément dentaire est nécessaire. L'instrument est exclusivement réservé à un usage par des professionnels de santé qualifiés, garantissant une application conforme aux protocoles cliniques en vigueur dans les cabinets dentaires et centres hospitaliers.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'élévateur Seldin #34 se distingue par la configuration spécifique de sa partie travaillante associée au manche #510 de la gamme Hu-Friedy. Cette combinaison est étudiée pour transmettre efficacement les forces de levier lors de la mobilisation radiculaire. Bien que la composition exacte du matériau ne soit pas spécifiée dans les données sources, la fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure un standard de qualité industriel élevé. L'instrument est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui encadre son processus de mise sur le marché et son utilisation dans le cadre de soins chirurgicaux standards.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les indications et contre-indications spécifiques doivent être consultées dans la notice d'utilisation jointe au produit. D'une manière générale, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée pour toute personne n'ayant pas la qualification de professionnel de santé. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute intervention. Les contre-indications peuvent inclure des situations cliniques où l'application d'une force de levier pourrait compromettre des structures anatomiques adjacentes critiques ou en cas d'allergies spécifiques aux composants métalliques de l'instrumentation chirurgicale.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable en acier chirurgical, l'élévateur Seldin #34 nécessite un protocole de stérilisation strict entre chaque patient. Les professionnels doivent se conformer aux avertissements du fabricant Hu-Friedy situé à Chicago, USA, pour garantir la longévité de l'outil. Il est essentiel de vérifier l'intégrité de la partie travaillante et du manche #510 avant chaque usage. Un entretien inapproprié pourrait altérer les propriétés mécaniques du levier dentaire seldin, compromettant ainsi la sécurité lors des manœuvres d'extraction. Le respect des cycles de nettoyage et de désinfection est primordial pour maintenir la conformité de ce dispositif de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618, USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le fabricant Hu-Friedy est une entité reconnue mondialement dans le secteur dentaire pour le respect des standards de fabrication de haute précision. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la classification en Classe I indique que l'instrument répond aux exigences réglementaires de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la documentation technique officielle pour toute précision normative.