Elévateur Coupland #3C mche #510 molaires du bas - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Coupland #3C Hu-Friedy ?

L'élévateur Coupland #3C, fabriqué par Hu-Friedy, est un instrument chirurgical manuel spécifiquement conçu pour l'extraction des molaires du bas. Cet élévateur dentaire bas se distingue par sa configuration robuste adaptée aux contraintes mécaniques de la zone mandibulaire. Développé par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet outil s'intègre dans la catégorie des consommables chirurgicaux pour l'odontologie. Il est destiné à la luxation des dents ou des racines avant leur retrait définitif. Sa conception permet une prise en main précise pour les praticiens réalisant des actes de chirurgie orale. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires de base pour l'instrumentation non invasive ou peu invasive réutilisable après stérilisation.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur molaire bas est principalement indiqué pour la luxation des molaires mandibulaires lors de procédures d'extraction simples ou complexes. Son rôle clinique est d'amorcer le mouvement d'expulsion de la dent en créant un espace entre la paroi alvéolaire et la surface radiculaire. Cet instrument extraction molaires est particulièrement utile lorsque la couronne est partiellement délabrée ou que l'accès au davier est limité. Il permet de mobiliser la dent, facilitant ainsi son retrait tout en préservant l'intégrité de l'os alvéolaire environnant. L'usage de cet élévateur coupland molaire est courant en chirurgie orale quotidienne ainsi qu'en préparation de sites pour des interventions ultérieures.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur Coupland #3C Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques optimisées pour les molaires inférieures. Bien que les spécifications de composition ne soient pas détaillées dans les données sources, cet instrument est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa morphologie, incluant un manche #510, est étudiée pour offrir un bras de levier efficace lors de l'application des forces de luxation. La partie travaillante est dimensionnée pour s'insérer dans l'espace desmodontal des molaires du bas. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, assurant une conformité aux standards professionnels de santé.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les indications et contre-indications spécifiques doivent être consultées dans la notice d'utilisation jointe au produit. D'un point de vue clinique général, l'utilisation de cet instrument extraction bas est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies osseuses locales sévères ou des fragilités mandibulaires augmentant le risque de fracture lors de l'application d'une force de levier. Il est impératif que le praticien évalue la densité osseuse et la proximité des structures anatomiques sensibles, comme le nerf alvéolaire inférieur, avant toute manipulation. L'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Cet instrument étant un dispositif médical de Classe I, il nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient, conformément aux directives de Hu-Friedy. Le praticien doit lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil. Il convient de vérifier l'état de la partie travaillante avant chaque acte pour détecter toute usure ou déformation. L'application d'une force excessive doit être évitée pour prévenir tout dommage aux tissus parodontaux ou à l'os alvéolaire. Le stockage doit être effectué dans un environnement sec et propre, suivant les recommandations du fabricant situé à Chicago, USA.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur Coupland #3C est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St., Chicago, Il 60618, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant précise que l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit respecte les standards de qualité associés à la marque Hu-Friedy, reconnue dans le secteur de l'instrumentation dentaire. Les utilisateurs sont invités à se référer systématiquement à la documentation technique officielle fournie par le fabricant pour toute précision normative.