Elévateur Curtis #52 manche #510 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur curtis #52 manche #510 ?

L'élévateur curtis #52 avec manche #510 est un instrument chirurgie orale spécialisé, fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante active et d'un manche ergonomique référencé sous le numéro #510. Cet instrument est destiné aux actes d'extraction en cabinet dentaire et en milieu hospitalier. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les instruments chirurgicaux réutilisables. Sa structure est conçue pour supporter les contraintes mécaniques lors de la luxation dentaire, offrant au praticien une prise en main adaptée aux procédures de chirurgie buccale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur curtis dentaire est principalement indiqué pour la luxation des dents et des racines lors d'extractions simples ou complexes. Son rôle clinique est de séparer l'attache épithéliale et de rompre les ligaments alvéolo-dentaires par un mouvement de levier ou de rotation. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les stomatologues pour préparer l'alvéole avant l'extraction finale. Cet instrument est particulièrement utile dans les cas de racines fracturées ou de dents incluses où l'accès est limité, permettant une mobilisation efficace de la pièce dentaire tout en préservant l'intégrité de l'os alvéolaire environnant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur Curtis #52 se distingue par sa configuration spécifique associant la pointe active Curtis au manche #510 de la marque Hu-Friedy. Ce manche est conçu pour offrir un contrôle optimal lors de l'application des forces de levier nécessaires en chirurgie orale. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans la documentation technique fournie, les standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantissent un instrument conforme aux exigences de la Classe I. La géométrie de la pointe #52 est étudiée pour s'insérer précisément dans l'espace desmodontal, facilitant ainsi les manœuvres de luxation sans compromettre la structure osseuse.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors des protocoles standards de chirurgie orale. Toutefois, l'usage de l'élévateur curtis est contre-indiqué si le praticien ne maîtrise pas les techniques de luxation, car une force excessive pourrait entraîner une fracture de la table osseuse ou de la racine. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation et de respecter les avertissements du fabricant situé à Chicago, USA, pour garantir la sécurité du patient lors de l'intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien et de stérilisation ?

En tant qu'instrument de chirurgie orale de Classe I, cet élévateur Curtis doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque utilisation conformément aux protocoles en vigueur dans les cabinets dentaires. Bien que le processus de résorption ne s'applique pas à cet instrument non implantable, sa durabilité dépend du respect des instructions de nettoyage du fabricant Hu-Friedy. Il est recommandé d'utiliser des solutions de nettoyage appropriées pour éviter toute corrosion et de vérifier l'intégrité de la pointe active avant chaque acte chirurgical. Une inspection visuelle régulière permet de s'assurer de l'absence de micro-fissures ou de déformations dues aux cycles de stérilisation répétés.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur Curtis #52 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant est reconnu pour son expertise dans la conception d'instruments dentaires de haute précision. Les professionnels de santé doivent lire attentivement la notice avant toute utilisation pour s'assurer du respect des normes de sécurité et d'efficacité. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données sources, l'instrument suit les directives strictes imposées aux dispositifs médicaux de classe I destinés à la chirurgie orale.