Elévateur Potts #6 M. #510 gauche baïonnette - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Potts #6 M. #510 gauche baïonnette ?

L'élévateur Potts #6 M. #510 gauche baïonnette est un instrument de chirurgie orale fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se distingue par sa tige en forme de baïonnette, une conception spécifique destinée à améliorer l'accès aux sites chirurgicaux postérieurs tout en maintenant une visibilité optimale. En tant qu'élévateur baïonnette dentaire, il est structuré pour répondre aux exigences des praticiens lors des extractions délicates. Ce produit appartient à la catégorie des consommables (CONSO) et bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale. Sa conception robuste assure une transmission efficace des forces lors de la luxation, respectant les standards de qualité attendus pour ce type d'instrumentation manuelle.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Les indications cliniques pour l'élévateur Potts #6 M. #510 gauche baïonnette concernent principalement la chirurgie d'extraction. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour la luxation des dents et des racines, facilitant leur retrait de l'alvéole. Sa forme baïonnette est particulièrement adaptée pour atteindre les segments postérieurs de l'arcade dentaire où l'espace de travail est restreint. L'usage prévu, tel que défini par le fabricant Hu-Friedy, s'inscrit dans le cadre de procédures chirurgicales invasives de courte durée. Cet instrument permet de rompre les fibres ligamentaires et d'élargir l'alvéole osseuse avant l'extraction finale. Il est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés à ces techniques opératoires spécifiques.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur Potts Hu-Friedy ?

L'élévateur Potts #6 M. #510 se caractérise par une orientation à gauche et une géométrie en baïonnette. Cette configuration technique est essentielle pour assurer un angle d'attaque précis lors de l'élévation radiculaire dans les quadrants spécifiques. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences de la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas fournis dans la documentation technique brute, la fabrication Hu-Friedy est synonyme de standards industriels rigoureux. L'instrument est conçu pour être stérilisable et réutilisable, conformément aux protocoles d'hygiène en vigueur en cabinet dentaire et en milieu hospitalier, garantissant ainsi une performance constante lors des interventions répétées.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements d'usage général. Toutefois, l'utilisation de cet élévateur potts baïonnette est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Une utilisation inappropriée par une personne non formée constitue une contre-indication majeure, car elle pourrait entraîner des lésions des tissus mous ou des fractures osseuses alvéolaires non désirées. Il convient également de se référer systématiquement à la notice d'utilisation jointe au produit pour identifier toute restriction supplémentaire liée à la pathologie du patient ou à l'état des structures dentaires environnantes avant de procéder à l'intervention chirurgicale.

Quelles sont les précautions d'emploi pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical manuel et non d'un dispositif implantable ou résorbable, les précautions d'emploi pour l'élévateur Potts Hu-Friedy se concentrent sur la maintenance et la manipulation. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour vérifier l'absence de déformations ou d'usure prématurée qui pourraient compromettre son efficacité ou la sécurité du patient. Le nettoyage, la désinfection et la stérilisation doivent être effectués selon les directives strictes du fabricant Hu-Friedy 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Une attention particulière doit être portée lors de l'application de la force de levier pour éviter tout dommage aux dents adjacentes ou à l'os alvéolaire, en respectant les principes fondamentaux de l'exodontie.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, ce qui correspond aux produits présentant un faible degré de risque selon la classification réglementaire. Le respect des indications et des avertissements fournis par Hu-Friedy est impératif pour garantir la sécurité clinique. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de conformité pour sa mise sur le marché, bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources. Les professionnels de santé doivent lire attentivement la notice avant toute utilisation pour s'assurer du respect des protocoles définis par le fabricant américain.