Elévateur #77R M #510 mol. Max/sup Strié - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #77R M #510 mol. Max/sup Strié ?

L'élévateur #77R M #510 mol. Max/sup Strié est un instrument de chirurgie orale fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il appartient à la catégorie des consommables et instruments manuels destinés à la pratique clinique quotidienne. Ce dispositif se distingue par sa conception spécifique pour le secteur maxillaire supérieur, intégrant un manche strié qui assure une prise en main stable lors de l'application des forces de levier. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire, garantissant un outil adapté aux exigences des chirurgiens-dentistes pour la manipulation des tissus durs et la mobilisation dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur dentaire supérieur est principalement indiqué pour la luxation des molaires au niveau du maxillaire. En chirurgie orale et implantaire, son rôle est crucial durant la phase initiale de l'extraction, où il sert à séparer la dent de son alvéole en rompant les fibres du ligament parodontal. L'utilisation de cet instrument permet de mobiliser la molaire de manière efficace, facilitant ainsi l'étape ultérieure de l'avulsion avec un davier. Il est particulièrement adapté aux procédures nécessitant un accès précis aux zones postérieures supérieures, où la configuration de l'instrument permet d'appliquer la pression nécessaire avec contrôle.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur #77R M #510 se caractérise par une partie travaillante conçue pour l'anatomie des molaires supérieures. Son manche strié est une spécificité technique majeure, offrant une texture de surface qui améliore le contrôle tactile du praticien, même en milieu humide. La référence technique #510 correspond à une configuration précise au sein de la gamme Hu-Friedy, assurant une adéquation entre la force appliquée et la résistance de l'instrument. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les normes réglementaires en vigueur, ce qui confirme son statut de dispositif médical destiné à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications générales incluent toute situation clinique où l'application d'une force de levier pourrait compromettre l'intégrité des structures osseuses adjacentes ou des dents saines voisines. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux recommandations cliniques standards pour évaluer si l'état de santé du patient ou la configuration anatomique de la zone à traiter présente des risques spécifiques. Le praticien doit s'assurer que l'instrument est utilisé conformément à son usage prévu au maxillaire supérieur.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique non résorbable, cet élévateur Hu-Friedy nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux après chaque utilisation. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés, les instruments de cette catégorie doivent être traités selon les cycles de décontamination standards pour les dispositifs de Classe I. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les paramètres de nettoyage préconisés par Hu-Friedy. Une inspection régulière de la partie travaillante et du manche strié est recommandée pour détecter tout signe d'usure ou de fatigue du métal, garantissant ainsi la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, répondant aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux manuels. En tant que fabricant mondialement reconnu, Hu-Friedy assure la traçabilité et la conformité de ses produits destinés aux professionnels de la santé. Le respect de la Classe I indique que l'instrument répond aux critères de sécurité et de performance définis pour cette catégorie. Les praticiens sont invités à consulter les avertissements et les instructions du fabricant pour garantir un usage conforme aux normes de la chirurgie dentaire moderne.