Elévateur #77R mol. Max/sup Strié, manche court - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #77R mol. Max/sup Strié Hu-Friedy ?

L'élévateur #77R mol. Max/sup Strié est un instrument chirurgical de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se distingue par sa conception spécifique incluant un manche court et une partie travaillante striée, optimisée pour les interventions sur les molaires du maxillaire supérieur. En tant que dispositif médical de Classe I, cet instrument répond aux exigences réglementaires pour une utilisation en milieu clinique. Sa structure est étudiée pour offrir une prise en main stable lors des procédures d'avulsion, permettant au praticien de réaliser des mouvements de luxation contrôlés dans les secteurs postérieurs souvent difficiles d'accès.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur molaire strié est principalement indiqué pour la chirurgie orale et l'extraction dentaire. Son usage est spécifiquement orienté vers les molaires maxillaires (supérieures). L'instrument est utilisé pour rompre les attaches ligamentaires et luxer la dent avant l'utilisation d'un davier, ou pour extraire des racines. Le design strié de la pointe améliore l'adhérence sur la surface radiculaire ou alvéolaire, réduisant les risques de glissement lors de l'application du levier. Il convient particulièrement aux cas où l'espace de travail est restreint, nécessitant un manche court pour une meilleure maniabilité.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur #77R de Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques précises : un manche court pour un contrôle accru en zone postérieure et une extrémité travaillante striée. Cette texture striée est essentielle pour garantir une friction adéquate contre les tissus durs. Le fabricant, Hu-Friedy, applique des standards de fabrication rigoureux pour assurer la fiabilité de l'instrument. Ce modèle fait partie de la catégorie instrument de Delynov et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa morphologie est adaptée aux spécificités anatomiques des molaires supérieures, facilitant l'insertion dans l'espace desmodontal.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications incluent l'usage par du personnel non formé ou dans des situations cliniques où l'anatomie du patient ne permet pas un accès sécurisé sans risquer d'endommager les structures adjacentes (sinus maxillaire, dents voisines). Il est impératif de consulter la notice avant utilisation pour vérifier toute contre-indication spécifique liée à l'état de santé du patient ou à la technique chirurgicale employée. L'instrument ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues par le fabricant.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

Comme tout instrument de chirurgie orale non résorbable, cet élévateur nécessite des protocoles de stérilisation et d'entretien rigoureux avant chaque usage. Il est destiné aux professionnels de santé qui doivent lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy. Les précautions incluent la vérification de l'intégrité des stries et du manche avant l'intervention. Une manipulation inadéquate pourrait compromettre la sécurité du patient ou la longévité de l'outil. Bien que l'instrument soit robuste, une force excessive non axiale doit être évitée pour prévenir toute déformation. Le respect des cycles de nettoyage préconisés par le fabricant est essentiel pour maintenir les propriétés de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur #77R est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Il est essentiel que l'utilisateur suive les instructions du fabricant pour garantir la conformité aux normes de sécurité. La mention de la Classe I indique que l'instrument répond aux critères de base de sécurité et de performance définis pour cette catégorie de dispositifs médicaux. Toute utilisation doit être effectuée dans le respect des protocoles cliniques en vigueur.