Elévateur Crane Pick #8 manche #510 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur crane pick #8 manche #510 ?

L'élévateur crane pick #8 associé au manche #510 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les procédures de chirurgie orale et d'implantologie. Sa structure se compose d'une partie travaillante robuste, le modèle #8, montée sur un manche ergonomique de type #510. En tant qu'instrument de la catégorie instrument chez Delynov, il répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu mondialement. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Il est destiné à être utilisé par des praticiens qualifiés pour la manipulation des tissus durs lors des phases d'extraction.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'usage de cet élévateur crane pick est indiqué dans les protocoles d'extractions dentaires, particulièrement lorsque la dent est fracturée ou que les racines sont profondément ancrées. En chirurgie orale et implantaire, il permet de luxer la racine en exerçant un levier entre l'os alvéolaire et la structure dentaire. Il est particulièrement utile pour dégager les apex ou les fragments résiduels après une fracture coronaire. Le praticien utilise cet instrument pour rompre les fibres du ligament parodontal et élargir l'alvéole, facilitant ainsi le retrait de la dent sans endommager excessivement les parois osseuses environnantes, ce qui est crucial pour la préservation du site en vue d'une future pose d'implant.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument se distingue par la combinaison de la pointe Crane Pick numéro 8 et du manche numéro 510 de la marque Hu-Friedy. La pointe est conçue pour offrir une résistance optimale lors des manœuvres de force nécessaires à l'élévation. Le manche #510 est dimensionné pour offrir une prise en main stable, permettant au chirurgien d'appliquer une pression axiale et rotative précise. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans la fiche technique, la fabrication par Hu-Friedy garantit un instrument répondant aux standards de la Classe I. L'absence de composants de suture signifie qu'il n'y a pas de spécifications d'aiguille ou de calibre USP pour ce produit.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications générales incluent l'usage sur des structures anatomiques non ciblées par la procédure de luxation ou l'utilisation par un personnel non formé, ce qui pourrait entraîner des dommages iatrogènes aux tissus mous ou à l'os alvéolaire. Il n'est pas fait mention de contre-indications liées à des allergies spécifiques aux matériaux dans la documentation MDR brute, mais il appartient au praticien de vérifier la compatibilité avec le patient avant toute intervention. Le respect des protocoles de stérilisation est impératif pour éviter toute infection croisée.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

Comme il s'agit d'un instrument non résorbable de Classe I, les précautions d'emploi reposent sur une manipulation soigneuse pour éviter toute déformation de la pointe active. Avant chaque utilisation, il est indispensable de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy. L'instrument doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les protocoles hospitaliers ou de cabinet en vigueur pour les dispositifs réutilisables. Le praticien doit inspecter l'état de l'extrémité du crane pick pour s'assurer de l'absence de fissures ou d'usure prématurée qui pourrait compromettre la sécurité du patient durant l'extraction. Un stockage adéquat dans un milieu sec et propre est requis pour maintenir l'intégrité de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, ce qui atteste de sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux manuels. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans les données sources, la réputation de Hu-Friedy en tant que fabricant historique assure un suivi rigoureux des processus de production. L'instrument est exclusivement destiné à un usage professionnel en milieu clinique. Toute utilisation doit être précédée d'une lecture attentive de la notice et des avertissements du fabricant pour garantir une pratique sécurisée et conforme aux indications prévues.