Elévateur #81A manche #510 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #81A manche #510 Hu-Friedy ?

L'élévateur #81A associé au manche #510 est un instrument manuel de haute qualité fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale et d'extractions dentaires. Sa structure se compose d'une partie travaillante active, le modèle #81A, montée sur un manche ergonomique de type #510. Ce matériel répond aux exigences des praticiens recherchant un instrument fiable pour la luxation dentaire. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation chirurgicale, garantissant une intégration optimale dans le protocole clinique quotidien des cabinets dentaires et des centres de chirurgie implantaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur est indiqué pour la luxation des dents et des racines avant l'extraction à la pince. En chirurgie orale, son rôle est primordial pour séparer la dent de ses attaches ligamentaires et pour élargir l'alvéole. Il est particulièrement utile dans les cas d'extractions complexes, de racines fracturées ou de dents incluses où un accès direct est limité. L'utilisation de cet instrument Hu-Friedy permet de préparer le site pour une éventuelle pose d'implant en préservant au mieux l'intégrité des parois osseuses alvéolaires. Son application est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'exodontie et de chirurgie parodontale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur #81A ?

L'élévateur #81A se distingue par la géométrie spécifique de sa pointe active, optimisée pour s'insérer efficacement dans l'espace desmodontal. Le manche #510 offre une prise en main adaptée aux contraintes de force et de précision rencontrées lors des manœuvres d'élévation. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la classification réglementaire des dispositifs médicaux. La fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une conformité aux standards de production rigoureux. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées dans les données sources, la conception est orientée vers la résistance aux cycles de stérilisation et la durabilité nécessaire pour un usage répété en environnement chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation de l'élévateur #81A manche #510 sont liées aux protocoles cliniques d'extractions dentaires. Il ne doit pas être utilisé si les structures osseuses environnantes sont trop fragiles pour supporter les forces de levier, ou en cas de proximité immédiate avec des structures anatomiques sensibles (nerfs, sinus) sans une planification préalable. Bien que le texte MDR brut mentionne l'existence d'indications et de contre-indications fournies par le fabricant Hu-Friedy, aucune allergie spécifique au matériau n'est listée dans la documentation source. Il incombe au praticien d'évaluer le rapport bénéfice/risque en fonction de l'état de santé général du patient et de la complexité de l'acte chirurgical prévu.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

En tant qu'instrument de Classe I, cet élévateur doit être manipulé avec soin pour maintenir ses performances. Avant toute utilisation, il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy. L'instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé. Le processus de nettoyage, de désinfection et de stérilisation doit suivre rigoureusement les recommandations du fabricant pour garantir l'asepsie et prévenir les contaminations croisées. Une inspection visuelle de la pointe #81A et du manche #510 est recommandée avant chaque intervention pour détecter tout signe d'usure ou de dégradation qui pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste chirurgical lors de la luxation.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, ce qui correspond aux standards réglementaires pour les instruments chirurgicaux réutilisables non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation. Le respect des protocoles de fabrication et la conformité aux exigences de la Classe I assurent aux chirurgiens-dentistes un outil répondant aux normes de sécurité et de performance en vigueur. Il est essentiel de se référer à l'étiquetage et à la notice pour toute information complémentaire relative aux certifications spécifiques non détaillées ici.