Elévateur #92 manche #510 mol. supér. - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #92 manche #510 mol. supér. - Hu-Friedy ?

L'élévateur #92 avec manche #510 est un instrument chirurgical manuel développé par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif, appartenant à la catégorie des instruments de chirurgie orale (INSTRU), est spécifiquement configuré pour intervenir sur les molaires supérieures. Sa structure comprend une partie travaillante active conçue pour s'insérer dans l'espace desmodontal et un manche ergonomique de type #510 permettant une prise en main ferme lors des manœuvres de luxation. Ce produit est un dispositif médical de Classe I, destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens formés aux techniques de chirurgie dentaire et implantaire.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet instrument Hu-Friedy est indiqué pour les procédures d'exodontie simple ou complexe impliquant les molaires de l'arcade supérieure. Son rôle principal est d'assurer la luxation initiale de la dent en appliquant des forces de levier contrôlées entre l'os alvéolaire et la racine dentaire. Il est utilisé pour rompre l'attache ligamentaire et élargir l'alvéole, ce qui facilite l'extraction ultérieure. L'élévateur #92 est particulièrement utile pour la mobilisation des molaires supérieures présentant une résistance importante ou pour l'extraction de racines fracturées situées en zone postérieure, où l'accès nécessite une angulation spécifique de l'instrument.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'élévateur #92 se distingue par sa conception adaptée à l'anatomie des molaires supérieures. Le manche #510 offre un volume suffisant pour une transmission efficace de la force sans fatigue excessive pour le chirurgien. La partie travaillante est usinée pour garantir une insertion précise dans le ligament alvéolo-dentaire. En tant que produit Hu-Friedy, cet instrument bénéficie du savoir-faire du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC en matière de métallurgie et de finition de surface, assurant une résistance adéquate aux contraintes mécaniques rencontrées lors de la luxation. Ce dispositif est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique en dehors de celles liées aux protocoles chirurgicaux d'extraction standard. Toutefois, le praticien doit évaluer l'état de l'os alvéolaire et la proximité des structures anatomiques adjacentes, comme le sinus maxillaire pour les molaires supérieures, afin d'éviter toute complication. L'usage est proscrit pour toute personne n'ayant pas les compétences cliniques requises pour manipuler des instruments d'élévation.

Quelles sont les précautions d'entretien ?

Bien que ce produit soit non résorbable puisqu'il s'agit d'un instrument en métal, des précautions strictes de retraitement s'appliquent. Avant toute utilisation, il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy. Comme tout instrument de chirurgie de Classe I, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les protocoles hospitaliers ou de cabinet en vigueur (autoclave). Le fabricant Hu-Friedy souligne que l'instrument est réservé aux professionnels de santé et doit être inspecté avant chaque intervention pour vérifier l'intégrité de la partie active et du manche afin de garantir la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur #92 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est conforme à la classification de Classe I. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments chirurgicaux. Le respect des normes de fabrication garantit que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance attendues pour les dispositifs de sa catégorie. Les professionnels doivent s'assurer de suivre les directives du fabricant concernant l'usage prévu et les avertissements pour maintenir la conformité réglementaire lors de son utilisation en clinique.