Elévateur #93 manche #510 mol. supér. - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #93 manche #510 de Hu-Friedy ?

L'élévateur #93 avec manche #510 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il appartient à la catégorie des instruments de chirurgie (INSTRU) et se compose d'une partie travaillante spécifique, le modèle #93, associée à un manche ergonomique de type #510. Ce dispositif est conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et des spécialistes en chirurgie orale lors des phases de luxation dentaire. En tant que produit d'un fabricant reconnu, cet instrument bénéficie du savoir-faire technique de Hu-Friedy, garantissant une structure adaptée aux contraintes mécaniques rencontrées lors des extractions complexes au niveau de l'arcade supérieure.

Quelles sont les indications cliniques pour cet élévateur molaire supérieure ?

L'usage principal de cet instrument concerne l'élévation et la luxation des molaires supérieures. En pratique clinique, l'élévateur molaire supérieure est employé pour séparer la dent de son alvéole en exerçant une pression contrôlée sur le ligament parodontal. Il est particulièrement indiqué lors des extractions simples ou chirurgicales où une mobilisation préalable de la dent est nécessaire pour limiter le risque de fracture radiculaire. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale, assurant ainsi une manipulation conforme aux protocoles cliniques en vigueur dans les cabinets dentaires et les centres de chirurgie maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'élévateur #93 manche #510 se caractérise par une conception robuste adaptée aux forces de levier nécessaires en chirurgie orale. La partie travaillante #93 est spécifiquement orientée pour accéder aux zones postérieures de l'arcade supérieure, facilitant le positionnement entre l'os alvéolaire et la racine de la dent. Le manche #510 offre une prise en main stable pour le praticien. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés dans les données sources, la fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une conformité aux standards de qualité industrielle pour l'instrumentation chirurgicale réutilisable.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Toutefois, l'utilisation de cet élévateur est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Une contre-indication implicite réside dans l'usage par du personnel non formé ou pour des procédures non prévues, comme l'application sur des dents pour lesquelles la forme de l'instrument n'est pas adaptée (par exemple, les dents mandibulaires). Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation et de respecter les protocoles de stérilisation avant toute intervention chirurgicale.

Quelles sont les précautions d'emploi et de maintenance ?

Comme tout instrument chirurgical de Classe I destiné à la chirurgie orale, cet élévateur nécessite une maintenance rigoureuse. Avant la première utilisation et après chaque intervention, l'instrument doit être nettoyé, inspecté et stérilisé conformément aux instructions du fabricant Hu-Friedy. Le praticien doit vérifier l'intégrité de la partie travaillante #93 pour s'assurer de l'absence de déformations ou de dommages qui pourraient compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité du geste chirurgical. La lecture attentive de la notice est indispensable pour garantir la longévité de l'instrument et le respect des normes d'hygiène hospitalière en vigueur dans les structures de soins dentaires.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur #93 manche #510 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, ce qui correspond aux dispositifs présentant un faible degré de risque selon la classification réglementaire des instruments chirurgicaux. Le fabricant souligne que ce produit est exclusivement réservé aux professionnels de santé. La conformité aux exigences réglementaires garantit que l'instrument répond aux normes de sécurité et de performance pour son usage prévu en chirurgie dentaire, sous réserve d'une utilisation conforme aux indications fournies par Hu-Friedy.