Elévateur #94 manche #502 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #94 manche #502 - Hu-Friedy ?

L'élévateur #94 avec manche #502 est un instrument manuel de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif de Classe I est spécifiquement conçu pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une luxation efficace. Sa structure se compose d'une partie travaillante référencée #94 et d'un manche ergonomique de type #502. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité des praticiens pour les gestes d'extraction. Ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques chirurgicales dentaires et implantaires. Il constitue un outil standard dans l'arsenal de l'omnipraticien ou du chirurgien buccal pour le traitement des structures dentaires non conservables.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Les indications cliniques de cet élévateur Hu-Friedy concernent principalement l'extraction dentaire simple ou complexe. Il est indiqué pour la luxation des dents, des racines fracturées ou des apex restés dans l'alvéole. En chirurgie implantaire, il peut être utilisé pour préparer le site de l'extraction en préservant au mieux les parois osseuses alvéolaires. L'usage prévu, tel que défini par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est limité aux actes chirurgicaux réalisés par des professionnels qualifiés. L'instrument permet d'amorcer la mobilité dentaire en rompant les fibres ligamentaires, facilitant ainsi l'usage ultérieur des daviers. Il est essentiel de suivre les protocoles cliniques en vigueur pour garantir une utilisation conforme aux indications du fabricant situé à Chicago.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur #94 ?

L'élévateur #94 se distingue par la configuration de sa partie active, optimisée pour s'insérer dans l'espace desmodontal. Le manche #502 qui l'accompagne est conçu pour offrir une prise en main stable, permettant de transmettre les forces de rotation et de levier nécessaires sans compromettre le contrôle du geste. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur. Fabriqué par Hu-Friedy, l'instrument bénéficie de l'expertise métallurgique du fabricant pour assurer une résistance adéquate lors des sollicitations mécaniques. Bien que les spécifications exactes du matériau ne soient pas détaillées ici, la conception est orientée vers la durabilité et la compatibilité avec les cycles de stérilisation standards en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations fournies par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà de l'usage réservé exclusivement aux professionnels de santé. Toutefois, d'un point de vue clinique général, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies osseuses locales sévères ou des contre-indications générales à la chirurgie orale non contrôlées. Il ne doit pas être utilisé par des personnes non qualifiées. Le praticien doit évaluer le rapport bénéfice/risque avant toute intervention. Il est impératif de lire attentivement la notice et de respecter les avertissements du fabricant concernant l'entretien et l'utilisation pour éviter tout risque de rupture de l'instrument ou de lésion des tissus adjacents.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique réutilisable et non résorbable, l'élévateur #94 manche #502 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Bien que le texte source ne détaille pas le procédé exact, il est d'usage constant en chirurgie que ces dispositifs Hu-Friedy soient nettoyés, désinfectés et stérilisés en autoclave selon les normes de la pratique dentaire. Le respect des instructions du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC est primordial pour maintenir l'intégrité de la partie active et du manche. Une inspection visuelle avant chaque intervention est recommandée pour détecter tout signe d'usure, de corrosion ou de déformation qui pourrait compromettre la sécurité du patient ou l'efficacité de l'acte chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I, ce qui correspond aux dispositifs présentant un faible degré de risque selon les réglementations sur les dispositifs médicaux. En tant que produit Hu-Friedy, il est fabriqué sous des standards de contrôle qualité reconnus. Le marquage CE n'est pas spécifié dans les données sources actuelles, mais le produit est explicitement destiné au marché des professionnels de santé. Les utilisateurs doivent impérativement lire la notice et se conformer aux avertissements du fabricant pour garantir une utilisation sécurisée et conforme aux exigences réglementaires internationales.