Elévateur #9L manche #502 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur #9L manche #502 de Hu-Friedy ?

L'élévateur #9L avec manche #502, fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument manuel utilisé en chirurgie orale pour faciliter l'extraction dentaire. Ce dispositif de catégorie instrument est conçu pour s'insérer entre l'os alvéolaire et la racine de la dent afin de rompre les fibres du ligament parodontal. La marque Hu-Friedy est reconnue pour la qualité de ses instruments chirurgicaux, offrant aux praticiens des outils adaptés aux exigences de l'implantologie et de la chirurgie buccale. Ce modèle spécifique combine une partie travaillante de type #9L avec une poignée ergonomique référencée sous le numéro #502 pour une manipulation optimale lors des gestes chirurgicaux complexes.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur #9L de Hu-Friedy est principalement indiqué pour la luxation des dents avant leur avulsion. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé pour mobiliser la dent ou les fragments radiculaires, facilitant ainsi une extraction moins traumatique pour l'os environnant. Son usage est réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les stomatologues. Il intervient dans les protocoles d'extractions simples ou complexes, notamment lors de la préparation d'un site pour une future pose d'implant où la préservation des parois alvéolaires est cruciale. L'instrument permet d'appliquer une pression de levier précise pour dégager la structure dentaire de son alvéole.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur #9L ?

Cet instrument est classé comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur. Il se compose d'une partie active #9L et d'un manche de type #502, une configuration standardisée par le fabricant Hu-Friedy pour répondre aux besoins ergonomiques des praticiens. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données techniques fournies, les instruments Hu-Friedy sont développés pour supporter les cycles de stérilisation répétés en milieu clinique. La conception du manche #502 assure une prise en main stable, permettant une transmission de force axiale et rotative nécessaire à la luxation efficace des racines dentaires sans compromettre l'intégrité des tissus adjacents.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Les contre-indications générales incluent l'usage par un personnel non formé ou pour des applications non prévues par le fabricant. Bien que le document source ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées au matériau, il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention. Comme pour tout instrument de Classe I, le praticien doit évaluer l'état clinique du patient et s'assurer que l'instrument est utilisé dans un cadre chirurgical approprié, en respectant les protocoles d'asepsie et les limites de résistance mécanique de l'outil.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

L'élévateur #9L manche #502 est un instrument réutilisable qui nécessite un protocole de nettoyage et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Hu-Friedy recommande de lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrument. En tant que dispositif de Classe I, il doit être inspecté visuellement avant chaque usage pour détecter tout signe d'usure ou de déformation de la partie active #9L. Une manipulation incorrecte ou une application de force excessive pourrait endommager l'instrument ou les structures osseuses du patient. Le respect des avertissements du fabricant, situé à Chicago, USA, est impératif pour maintenir la conformité et l'efficacité de l'outil en cabinet dentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur #9L manche #502 est produit par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, un fabricant reconnu situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif appartient à la Classe I de la classification des dispositifs médicaux. La fabrication par Hu-Friedy garantit un respect des standards industriels pour l'instrumentation chirurgicale. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation source, le produit est conforme aux exigences réglementaires pour les dispositifs de sa classe destinés à être utilisés par des professionnels de santé. Les praticiens doivent se conformer aux indications et avertissements fournis par le fabricant pour assurer un usage sécurisé et conforme aux normes MDR.