Elévateur Gouge Coupland #A1C manche #510 étroit - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur coupland étroit Hu-Friedy ?

L'élévateur coupland étroit est un instrument chirurgical de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie travaillante de type gouge référencée #A1C et d'un manche spécifique #510 étroit. Cet instrument appartient à la catégorie des instruments de chirurgie orale destinés à la mobilisation dentaire. En tant que dispositif médical de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour une utilisation en cabinet dentaire et en bloc opératoire. Sa structure est optimisée pour offrir une prise en main adaptée aux gestes de luxation nécessitant une insertion précise dans l'alvéole.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument Hu-Friedy est indiqué pour les procédures d'extractions dentaires simples ou complexes. Son rôle principal est d'assurer la luxation initiale de la dent ou de la racine en s'insérant entre l'os alvéolaire et la racine. L'élévateur coupland étroit est particulièrement utile dans les situations où l'espace d'accès est limité, permettant au praticien d'appliquer des forces de levier contrôlées. Il est fréquemment utilisé en chirurgie orale pour faciliter l'avulsion sans endommager excessivement les tissus environnants, préparant ainsi le site pour une éventuelle implantation future ou pour une cicatrisation alvéolaire optimale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur Gouge Coupland #A1C se distingue par son manche #510 étroit, offrant une ergonomie spécifique pour les interventions de précision. Fabriqué par Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise du fabricant dans le travail des métaux chirurgicaux. La partie travaillante est une gouge étroite conçue pour pénétrer efficacement l'espace parodontal. Ce dispositif est classé en Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. Sa conception permet une transmission efficace de la force lors des mouvements de rotation et de levier, tout en maintenant une visibilité adéquate du champ opératoire grâce à la finesse de son manche.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées dans la documentation courte, au-delà des avertissements standards liés à l'usage chirurgical. Comme tout instrument de Classe I, son utilisation doit être évitée si le patient présente des sensibilités connues aux matériaux de composition, bien que non spécifiés ici. Il appartient au praticien d'évaluer la densité osseuse et l'état de la racine pour éviter toute fracture radiculaire ou alvéolaire non souhaitée lors de l'application d'une force de levier excessive avec cet élévateur coupland étroit.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

L'utilisation de l'élévateur coupland étroit Hu-Friedy est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Avant chaque intervention, il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant. L'instrument doit être inspecté pour vérifier l'intégrité de la partie travaillante et du manche #510. Étant un dispositif réutilisable, il doit suivre un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation conformément aux recommandations en vigueur en chirurgie dentaire. Une attention particulière doit être portée à l'affûtage de la gouge pour maintenir son efficacité lors de l'insertion ligamentaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy garantit un instrument conforme aux exigences de sécurité pour les interventions de chirurgie orale. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité à la Classe I indique que le produit répond aux standards réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou invasifs à court terme utilisés par des professionnels.