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Elévateur Gouge Coupland #A2C manche #510 moyen - Hu-Friedy - Delynov

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Cet élévateur coupland chirurgie est utilisé pour la luxation des racines et des dents en créant un point d'appui entre l'os alvéolaire et la structure dentaire. Sa forme de syndesmotome gouge permet d'élargir l'alvéole et de rompre les fibres ligamentaires avant l'extraction proprement dite.

Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.

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Instrument

Qu'est-ce que l'élévateur gouge Coupland #A2C ?

L'élévateur gouge Coupland #A2C est un instrument de chirurgie orale fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il se compose d'une partie active en forme de gouge et d'un manche de taille moyenne, référencé sous le numéro #510. Cet instrument est spécifiquement conçu pour les praticiens exigeant des outils robustes pour la luxation dentaire. Sa structure permet une transmission efficace de la force lors des manœuvres d'élévation. En tant que dispositif médical, il répond aux standards de fabrication de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments en acier inoxydable.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur gouge dentaire est indiqué pour les procédures d'extractions simples ou complexes. Il est principalement utilisé pour luxer la dent ou les racines résiduelles en s'insérant dans l'espace desmodontal. Son action de levier permet de séparer la dent de ses attaches ligamentaires et d'élargir l'alvéole osseuse. Ce syndesmotome coupland est particulièrement utile en chirurgie implantaire et orale pour préparer le site d'extraction de manière efficace. Son utilisation est réservée aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'exodontie et de chirurgie alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'élévateur #A2C ?

L'élévateur Coupland #A2C se distingue par sa configuration spécifique incluant un manche #510 de dimension moyenne, offrant une prise en main adaptée aux différentes morphologies de mains des praticiens. La partie travaillante est une gouge droite, conçue pour résister aux contraintes mécaniques lors de l'application du couple de force nécessaire à la luxation. Fabriqué par Hu-Friedy, cet instrument bénéficie d'une finition précise garantissant une insertion optimale dans le ligament alvéolo-dentaire. Il s'agit d'un instrument réutilisable, devant être nettoyé et stérilisé selon les protocoles standards en vigueur en cabinet dentaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Les contre-indications à l'usage de cet élévateur gouge coupland chirurgie ne sont pas explicitement détaillées dans la documentation technique fournie par le fabricant Hu-Friedy, au-delà des protocoles chirurgicaux standards. Toutefois, son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé. Il ne doit pas être utilisé sur des structures anatomiques fragiles sans une évaluation préalable du risque de fracture osseuse ou de lésion des tissus adjacents. Le praticien doit se référer à la notice d'utilisation et aux recommandations cliniques habituelles pour éviter toute complication lors de l'exodontie.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable, cet élévateur nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Avant la première utilisation et après chaque acte, l'instrument doit être inspecté pour vérifier l'absence de résidus ou de dommages structurels. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy avant utilisation. L'entretien doit suivre les directives de nettoyage manuel ou par ultrasons, suivi d'une stérilisation à l'autoclave, afin de garantir la sécurité du patient et la longévité de l'instrumentation chirurgicale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur gouge Coupland #A2C est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant est mondialement reconnu pour son expertise dans la conception d'instruments chirurgicaux de haute qualité. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit respecte les exigences réglementaires applicables aux dispositifs de Classe I pour une utilisation professionnelle en milieu clinique. Toute utilisation doit être précédée d'une lecture attentive de la notice d'utilisation.

Spécifications

Fabricant Hu-Friedy
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