Elévateur Cryer #A30 manche #510 bayon droite - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur Cryer #A30 manche #510 bayon droite Hu-Friedy ?

L'élévateur Cryer #A30 est un instrument chirurgical de haute qualité fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce modèle spécifique se caractérise par un manche #510 et une configuration en baïonnette droite. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il est conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes et des implantologues. Sa structure est optimisée pour la manipulation des structures dentaires lors des phases d'extraction. Ce dispositif médical appartient à la Classe I selon la réglementation en vigueur, garantissant sa conformité pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet élévateur cryer droit est principalement indiqué pour l'extraction de racines, de fragments radiculaires ou de dents incluses. En chirurgie orale et implantaire, il permet de luxer la dent ou la racine en s'insérant dans l'espace desmodontal pour rompre les fibres d'attache. Sa forme spécifique en baïonnette facilite l'accès aux secteurs postérieurs ou aux zones où l'instrumentation droite standard pourrait être limitée par l'ouverture buccale ou l'anatomie du patient. Il est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques d'exodontie.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'instrument Hu-Friedy combine la partie travaillante Cryer #A30 avec un manche ergonomique de type #510. La configuration 'bayon droite' (baïonnette droite) est une spécificité technique majeure qui permet de décaler l'axe de travail par rapport au manche, offrant ainsi une meilleure visibilité et un angle d'attaque différent lors de la luxation. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument respecte les standards de fabrication rigoureux de la marque. Il est conçu pour supporter les cycles de stérilisation habituels en milieu médical, conformément aux instructions fournies par le fabricant dans la notice d'utilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet élévateur ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive en dehors de l'usage réservé aux professionnels de santé. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies systémiques graves ne permettant pas la chirurgie orale ou en cas d'allergies connues aux composants de l'instrument (bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée ici). Il convient de ne pas utiliser l'instrument pour des fonctions autres que celles prévues, comme le levier excessif sur des structures osseuses fragiles sans appui adéquat, afin d'éviter tout risque de fracture.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

L'utilisation de cet élévateur Cryer nécessite une connaissance approfondie des techniques de levier en chirurgie dentaire. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation. Comme tout instrument de Classe I, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé avant chaque usage pour prévenir les risques de contamination croisée. Le praticien doit inspecter l'instrument avant chaque intervention pour s'assurer de l'intégrité de la partie travaillante et du manche. Une pression excessive doit être évitée pour préserver la longévité de l'instrument et la sécurité du patient lors des manœuvres d'extraction.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la précision de ses instruments. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Il est essentiel de suivre les avertissements du fabricant pour garantir la sécurité clinique. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le respect de la classification Classe I indique une conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables.