Elévateur Apical Heidbrink #13/14 manche #522 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur apical Heidbrink #13/14 manche #522 ?

L'élévateur apical Heidbrink #13/14 est un instrument chirurgie apicale spécialisé conçu par le fabricant Hu-Friedy. Ce dispositif se compose d'une partie active double montée sur un manche ergonomique de type #522. Il est spécifiquement élaboré pour intervenir dans les zones alvéolaires restreintes. En tant qu'instrument de précision, il permet au praticien de mobiliser des structures radiculaires avec une grande finesse. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit un outil adapté aux exigences des blocs opératoires de chirurgie orale. Sa structure robuste est pensée pour supporter les contraintes mécaniques liées à la luxation des fragments sans compromettre l'intégrité de l'os alvéolaire environnant.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est principalement indiqué pour l'extraction de fragments radiculaires ou d'apex fracturés lors de chirurgies dentaires complexes. Il trouve son utilité dans les procédures de chirurgie apicale où l'accès visuel et instrumental est limité. L'usage de cet élévateur Heidbrink #13/14 est recommandé pour déloger les débris radiculaires du ligament alvéolo-dentaire. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues dans des contextes d'extractions difficiles ou de révisions alvéolaires. Le fabricant Hu-Friedy précise que ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale et maxillo-faciale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur Heidbrink #13/14 se distingue par sa double extrémité active, permettant une polyvalence d'approche selon l'angulation requise lors de l'intervention. Le manche #522 offre une prise en main stable, essentielle pour appliquer une force contrôlée lors de la luxation. Fabriqué par Hu-Friedy, cet instrument répond aux standards de qualité de la marque pour l'instrumentation manuelle. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données sources, la fabrication par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC assure une compatibilité avec les protocoles de stérilisation standards en milieu clinique. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les réglementations en vigueur.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà de l'usage prévu. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est formellement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Une utilisation inappropriée par un personnel non formé constitue une contre-indication majeure. Comme pour tout instrument de chirurgie apicale, son emploi doit être évité si les conditions cliniques ne permettent pas un contrôle visuel suffisant ou si l'intégrité des structures anatomiques adjacentes, telles que le sinus maxillaire ou le nerf alvéolaire inférieur, risque d'être compromise par la pression exercée.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Étant un instrument non résorbable destiné à un usage répété après retraitement, cet élévateur doit être nettoyé et stérilisé avant chaque utilisation. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy avant toute manipulation. Le praticien doit inspecter l'instrument pour détecter tout signe d'usure ou de déformation des pointes actives Heidbrink #13/14 avant l'acte chirurgical. Une manipulation soigneuse est requise pour préserver la précision des extrémités. Le respect des protocoles de décontamination et de stérilisation thermique ou chimique, conformément aux instructions du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est indispensable pour garantir la sécurité du patient et la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur apical Heidbrink #13/14 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical appartient à la Classe I. La marque Hu-Friedy est reconnue dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments chirurgicaux. Le produit est distribué par Delynov et doit être utilisé conformément aux directives du Règlement sur les Dispositifs Médicaux (MDR). Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la documentation source, la conformité à la Classe I indique que l'instrument répond aux exigences essentielles de sécurité et de performance pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire.