Elévateur Apical Howard #2/3 manche #522 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur apical Howard #2/3 manche #522 ?

L'élévateur apical Howard #2/3, associé au manche #522, est un instrument manuel de haute qualité fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour les procédures de chirurgie orale nécessitant l'élévation ou la luxation de structures dentaires, notamment au niveau apical. En tant qu'instrument de la catégorie instrument, il bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Sa structure est adaptée aux exigences des cliniciens recherchant un outil fiable pour les interventions délicates. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires de base pour les instruments non invasifs ou réutilisables après stérilisation.

Quelles sont les indications cliniques ?

Cet élévateur Howard #2/3 est indiqué pour les procédures d'exodontie et de chirurgie buccale. Son usage principal concerne l'élévation des fragments radiculaires et des apex, facilitant ainsi leur retrait lors d'extractions difficiles ou de chirurgies de révision alvéolaire. Il est particulièrement utile dans les situations où l'accès est restreint et où une force contrôlée est nécessaire pour rompre les attaches ligamentaires. L'instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les implantologues, qui maîtrisent les techniques d'élévation apicale pour minimiser le traumatisme des tissus environnants.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

L'élévateur Howard #2/3 se distingue par sa configuration spécifique Howard, optimisée pour le travail dans les zones apicales. Il est monté sur un manche de référence #522, conçu par Hu-Friedy pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale. Bien que les matériaux précis ne soient pas spécifiés dans la documentation technique fournie, les standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantissent un instrument répondant aux besoins de stérilisation et de durabilité nécessaires en cabinet dentaire. En tant que dispositif de Classe I, il suit un protocole de fabrication rigoureux conforme aux normes de sécurité pour les instruments chirurgicaux manuels.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé. Les contre-indications cliniques ne sont pas explicitement listées dans la documentation source, mais l'usage de cet élévateur doit être évité par toute personne non formée aux techniques chirurgicales dentaires. Il convient de respecter les protocoles standards de chirurgie orale et de s'assurer que l'état de santé du patient permet l'intervention prévue. Le praticien doit systématiquement lire attentivement la notice et les avertissements avant toute utilisation pour garantir la sécurité du patient et l'intégrité du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Comme tout instrument de Classe I destiné à la chirurgie, l'élévateur Howard #2/3 doit être manipulé avec soin. Il est impératif de suivre les instructions de nettoyage et de stérilisation fournies par Hu-Friedy pour maintenir l'instrument en état de fonctionnement optimal et prévenir les risques de contamination croisée. Avant chaque intervention, le praticien doit inspecter l'instrument pour vérifier l'absence de dommages visibles. L'utilisation doit être conforme à l'usage prévu par le fabricant situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, USA. Une attention particulière doit être portée lors de la manipulation des parties actives pour éviter toute blessure accidentelle ou détérioration de la pointe apicale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'élévateur apical Howard #2/3 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé à Chicago, Illinois, aux États-Unis. Ce dispositif médical appartient à la Classe I. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure que l'instrument est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux de cette catégorie. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit suit les directives de sécurité et de performance définies pour les instruments chirurgicaux réservés aux professionnels de santé. Les cliniciens peuvent se référer aux coordonnées du fabricant pour toute information complémentaire sur la conformité.