Elévateur Apical Howard #3 manche #502 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'élévateur apical Howard #3 Hu-Friedy ?

L'élévateur apical Howard #3, associé au manche #502, est un instrument chirurgical de haute précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif est conçu pour répondre aux exigences des chirurgiens-dentistes lors des phases d'extraction. Sa structure est optimisée pour la mobilisation des apex et des débris radiculaires. En tant qu'instrument d'extraction apicale, il bénéficie de l'expertise de Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Ce modèle spécifique Howard #3 est un outil standardisé pour les interventions de chirurgie orale nécessitant une approche fine et contrôlée au sein de l'alvéole dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'élévateur apical Howard est principalement indiqué pour la luxation et l'extraction de racines ou de fragments de racines situés en profondeur dans l'os alvéolaire. Son usage est préconisé lors de chirurgies d'extractions simples ou complexes, notamment lorsque l'accès direct est limité. Les praticiens utilisent cet instrument pour séparer le ligament parodontal de la racine, facilitant ainsi le retrait sans endommager excessivement les tissus environnants. Il est particulièrement utile dans les cas d'apex fracturés ou de racines résiduelles après une tentative d'extraction initiale. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie dentaire et implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet élévateur ?

L'élévateur apical Howard #3 se distingue par son manche de référence #502, offrant une prise en main adaptée aux procédures de précision. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données sources, la fabrication par Hu-Friedy garantit un instrument répondant aux standards de la catégorie instrument. Sa conception est axée sur la transmission efficace de la force de levier nécessaire à la luxation apicale tout en maintenant une finesse d'extrémité indispensable pour s'insérer dans l'espace desmodontal. Cet instrument est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui confirme sa conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou réutilisables après stérilisation.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà des avertissements généraux. Cependant, l'usage de cet élévateur apical Howard est strictement réservé aux professionnels de santé formés. Une utilisation inappropriée par un personnel non qualifié constitue une contre-indication majeure. De plus, comme pour tout instrument d'extraction apicale, son emploi peut être contre-indiqué dans des situations cliniques où l'intégrité des structures anatomiques adjacentes, telles que le sinus maxillaire ou le nerf alvéolaire inférieur, pourrait être compromise par une pression excessive ou un manque de visibilité lors de la manipulation.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

L'utilisation de l'élévateur Howard #3 nécessite une connaissance approfondie de l'anatomie dentaire pour éviter toute fracture osseuse ou déplacement de racine dans des espaces anatomiques sensibles. Le fabricant Hu-Friedy souligne l'importance de lire attentivement la notice avant utilisation. S'agissant d'un instrument de Classe I, il doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé selon les protocoles hospitaliers ou de cabinet en vigueur avant chaque intervention. Le praticien doit vérifier l'état de l'extrémité travaillante avant usage pour s'assurer de l'absence de déformation ou d'usure prématurée, garantissant ainsi la sécurité du patient et l'efficacité du geste chirurgical lors de l'extraction apicale.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Ce produit est enregistré sous la Classe I selon la réglementation en vigueur sur les dispositifs médicaux. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifiquement détaillé dans les données sources, la conformité aux normes de fabrication américaines et internationales est inhérente aux processus de production de Hu-Friedy. Il est impératif pour les utilisateurs de se référer aux instructions du fabricant et de respecter les protocoles de maintenance pour garantir la pérennité de cet instrument de catégorie instrument.