Luxateur hybride large distal - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le luxateur hybride large distal Hu-Friedy ?

Le luxateur hybride large distal de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécialisé utilisé en chirurgie orale. Ce dispositif hybride combine les propriétés de plusieurs instruments d'extraction pour offrir une solution robuste lors de la mobilisation des racines. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet outil est conçu pour répondre aux exigences des praticiens réalisant des extractions complexes. Sa structure large et son orientation distale sont spécifiquement étudiées pour intervenir sur les secteurs postérieurs où l'accès est souvent restreint. En tant que dispositif médical de Classe I, il respecte les standards de fabrication rigoureux imposés par le fabricant basé à Chicago.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce luxateur distal est indiqué pour la luxation des dents et des racines lors des procédures d'exodontie. En chirurgie orale et implantaire, il est utilisé pour séparer l'attache ligamentaire du desmodonte de la paroi alvéolaire. Son usage est particulièrement pertinent lors de la préparation d'un site pour une pose d'implant immédiate, où la préservation des tables osseuses est cruciale. L'instrument permet d'amorcer le mouvement de luxation de manière précise, facilitant ainsi l'utilisation ultérieure des daviers. Il convient aux professionnels de santé formés aux techniques chirurgicales d'extraction mini-invasive.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le luxateur hybride large distal présente une partie travaillante élargie pour maximiser la surface de contact avec la racine dentaire. Sa conception distale permet une angulation optimale pour atteindre les molaires et les zones d'accès difficile dans la cavité buccale. Hu-Friedy a développé cet instrument pour assurer une transmission de force efficace tout en maintenant une grande précision tactile pour le chirurgien. Ce luxateur dentaire distal est un instrument non stérile à l'achat, nécessitant un protocole de nettoyage et de stérilisation approprié avant chaque intervention, conformément aux instructions fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements d'usage général. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit pas être utilisé en dehors de son usage prévu, à savoir la luxation dentaire. Les praticiens doivent évaluer la densité osseuse et l'état de la structure dentaire avant application pour éviter toute fracture radiculaire non désirée. Une lecture attentive de la notice d'utilisation et des avertissements du fabricant est impérative avant toute manipulation clinique en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le luxateur hybride large distal nécessite un entretien rigoureux pour garantir sa longévité et la sécurité des patients. Après chaque utilisation en chirurgie, l'instrument doit subir un cycle complet de décontamination, de nettoyage et de stérilisation. Il est essentiel de vérifier l'intégrité de la partie travaillante distale pour s'assurer de l'absence de déformations ou d'usure prématurée qui pourraient compromettre son efficacité. Le respect des protocoles de stérilisation à la vapeur, selon les paramètres recommandés par Hu-Friedy, est indispensable pour maintenir les propriétés mécaniques de l'acier et prévenir les risques de corrosion.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce luxateur est classé comme un dispositif médical de Classe I. Le fabricant souligne que l'usage de cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit suit les directives réglementaires applicables aux dispositifs de Classe I pour la chirurgie dentaire. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy pour garantir une utilisation conforme aux normes de sécurité en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

Pour aller plus loin sur Delynov

• Lingual abscess: a rare but critical complication following dental extraction
  Merve Edik, Aykagan Cukurluoglu, İrfan Kara · 2026-03-26
  L'abcès lingual : une complication rare mais critique après une extraction dentaire Bien que l'abcès de la langue soit une pathologie extrêmement rare, sa gravité ne doit pas être sous-estimée en rais…
  Lire l'article complet