Luxateur hybride large mesial - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le luxateur hybride large mesial Hu-Friedy ?

Le luxateur hybride large mesial est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il appartient à la catégorie des consommables et instruments pour la chirurgie orale. Ce dispositif est spécifiquement conçu pour combiner les fonctions de luxation et de levage, offrant une structure adaptée aux interventions exigeantes. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire. Ce modèle hybride se distingue par sa configuration large et son orientation mesiale, permettant une approche ciblée lors des extractions complexes. Il est classé comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de chirurgie orale et d'implantologie nécessitant une mobilisation radiculaire préalable à l'extraction. Le luxateur hybride large mesial est utilisé pour couper les fibres ligamentaires et créer un espace suffisant pour l'application des daviers. Son usage est particulièrement pertinent lors des extractions de dents monoradiculées ou de racines résiduelles où l'accès mesial est privilégié. Hu-Friedy précise que ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il permet de préparer l'alvéole de manière optimale, ce qui est crucial pour la préservation de la table osseuse dans les protocoles de mise en place immédiate d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques du luxateur ?

Le luxateur hybride large mesial Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques adaptées à l'anatomie dentaire. Sa partie travaillante est large pour assurer une surface de contact efficace lors de la luxation, tandis que son orientation mesiale facilite l'accès aux zones difficiles. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences de la Classe I. La conception hybride permet au praticien de bénéficier de la finesse d'un luxateur classique tout en conservant la robustesse nécessaire pour les mouvements de levier modérés. Chaque détail de l'instrument est pensé pour répondre aux contraintes mécaniques rencontrées lors des interventions de chirurgie alvéolaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements généraux liés à l'usage professionnel. Toutefois, comme pour tout instrument chirurgical de ce type, son utilisation est contre-indiquée chez les patients présentant des pathologies qui ne permettent pas une intervention chirurgicale orale standard. L'usage est réservé aux professionnels de santé formés, ce qui implique une évaluation préalable du rapport bénéfice/risque pour chaque patient. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer de l'adéquation de l'instrument avec la situation clinique rencontrée et pour respecter les protocoles de sécurité.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

Étant un instrument non résorbable destiné à un usage chirurgical répété après stérilisation, le luxateur hybride large mesial nécessite des précautions rigoureuses. Hu-Friedy recommande de suivre les protocoles de nettoyage et de stérilisation standard pour maintenir l'intégrité de l'instrument de Classe I. Les praticiens doivent inspecter régulièrement l'état de la partie travaillante mesiale pour s'assurer de l'absence d'usure ou de déformation qui pourrait compromettre la précision du geste chirurgical. Un entretien adéquat garantit la longévité du dispositif et la sécurité du patient lors des interventions successives de chirurgie orale. La notice du fabricant détaille les étapes nécessaires pour préserver les qualités mécaniques de l'instrument.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce luxateur est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I, ce qui correspond aux standards de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux manuels non invasifs ou invasifs de manière transitoire. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de ses instruments dentaires. Le respect des normes de fabrication américaines et internationales assure aux professionnels de santé un produit fiable et conforme aux exigences réglementaires. Il est rappelé que l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé et qu'une lecture attentive de la notice est obligatoire avant toute manipulation.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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