Syndesmotome Chompret #RAF1 manche #504 droit - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le syndesmotome Chompret #RAF1 manche #504 droit Hu-Friedy ?

Le syndesmotome Chompret #RAF1 est un instrument chirurgical manuel développé par Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation médicale. Ce modèle spécifique présente une configuration droite et est équipé du manche #504. Il est principalement utilisé en chirurgie orale pour la séparation des tissus mous et des ligaments entourant la dent. Sa structure est étudiée pour répondre aux protocoles rigoureux des cabinets dentaires et des blocs opératoires, garantissant une intégration fluide dans l'instrumentation de base pour les extractions simples ou complexes. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les réglementations en vigueur.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Le syndesmotome Chompret #RAF1 de Hu-Friedy est indiqué pour la réalisation de la syndesmotomie, étape cruciale précédant l'avulsion dentaire. Son usage clinique principal consiste à sectionner les fibres ligamentaires péridentaires (ligament alvéolo-dentaire) et à décoller l'attache épithéliale. Cette action permet de libérer la dent de son attache gingivale et ligamentaire, facilitant ainsi l'insertion ultérieure des instruments d'extraction comme les daviers. Il est particulièrement utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lors de chirurgies de mise en condition pré-implantaire ou d'extractions de dents condamnées, assurant une préparation précise du site alvéolaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le syndesmotome Chompret #RAF1 se distingue par sa partie travaillante droite, caractéristique du modèle RAF1, montée sur un manche ergonomique référencé sous le numéro #504 par Hu-Friedy. Cette conception droite est optimisée pour l'accès aux secteurs antérieurs et certaines zones spécifiques du bloc alvéolaire où une approche rectiligne est préférable. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux standards de qualité industrielle de la marque. En tant que dispositif de Classe I, il est conçu pour être réutilisable après un cycle de nettoyage et de stérilisation approprié, conformément aux instructions du fabricant et aux protocoles d'hygiène en vigueur dans les structures de soins.

Quelles sont les contre-indications à l'usage du syndesmotome Chompret ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas détaillées au-delà des avertissements d'usage général. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il ne doit pas être utilisé pour des fonctions autres que celles prévues, comme le levage d'os ou comme levier de force excessive, ce qui pourrait endommager la partie travaillante fine. Les praticiens doivent se référer à la notice d'utilisation pour vérifier toute contre-indication liée à l'état clinique du patient ou à des allergies potentielles aux matériaux de fabrication, bien que non spécifiés ici.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical métallique non résorbable, le syndesmotome Chompret #RAF1 de Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés, ce type d'instrumentation de Classe I doit être traité selon les recommandations du fabricant situé à Chicago, USA. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour connaître les méthodes de nettoyage autorisées (manuel ou ultrasons) et les paramètres d'autoclavage requis. Un entretien adéquat est essentiel pour maintenir l'intégrité de la pointe tranchante du syndesmotome et garantir la sécurité microbiologique lors des interventions chirurgicales.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, localisé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. Conformément aux exigences réglementaires, l'utilisation de ce syndesmotome est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés. Le fabricant insiste sur l'importance de lire attentivement la notice d'utilisation jointe au dispositif avant toute mise en œuvre clinique. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le respect de la classification de Classe I indique une conformité aux normes de sécurité et de performance applicables aux instruments chirurgicaux réutilisables.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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