Syndesmotome Chompret #RAF3 manche #504 faucile - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Syndesmotome Chompret #RAF3 Hu-Friedy ?

Le syndesmotome Chompret #RAF3 est un instrument de chirurgie orale fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante en forme de faucille et d'un manche référencé #504. Il appartient à la catégorie des instruments manuels (INSTRU) et est classé comme un dispositif médical de Classe I. Sa structure est spécifiquement étudiée pour permettre au praticien d'accéder à l'espace ligamentaire entourant la dent. En tant que produit d'un fabricant reconnu, il répond aux exigences de qualité professionnelle pour les interventions chirurgicales quotidiennes en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les indications cliniques pour ce syndesmotome faucille ?

L'utilisation du syndesmotome faucille est principalement indiquée lors des étapes initiales d'une extraction dentaire. Son rôle clinique est de sectionner le ligament alvéolo-dentaire (le desmodonte) sur toute la périphérie de la racine. Cette action de syndesmotomie permet de désinsérer la dent de son alvéole osseuse, facilitant ainsi l'application ultérieure des daviers ou des élévateurs. Il est particulièrement utile pour préserver l'intégrité de la table osseuse alvéolaire et minimiser le traumatisme des tissus mous gingivaux. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques du manche #504 et de la lame ?

Le dispositif combine une lame de type Chompret #RAF3 avec un manche ergonomique référencé #504 par Hu-Friedy. La lame présente une courbure en faucille, optimisée pour épouser l'anatomie radiculaire et pénétrer profondément dans le sillon gingivo-dentaire. Le manche #504 est conçu pour offrir une prise en main stable et un contrôle tactile précis lors des manoeuvres de section ligamentaire. La conception globale de l'instrument vise à transmettre la force nécessaire de manière ciblée, permettant une séparation nette des fibres ligamentaires sans nécessiter de pression excessive, ce qui est crucial pour la préservation des structures anatomiques adjacentes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment lorsque l'état de santé du patient ne permet pas une intervention chirurgicale orale ou en cas d'allergies connues aux composants de l'instrument (bien que non spécifiés ici). Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument pour des fonctions autres que celles prévues, comme l'élévation forcée de racines ou la luxation osseuse majeure, ce qui pourrait endommager la lame fine ou causer des fractures alvéolaires non désirées.

Quelles sont les précautions d'entretien pour ce dispositif non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable de Classe I, le syndesmotome Chompret #RAF3 doit faire l'objet d'un protocole de nettoyage, de désinfection et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas listés, les instruments Hu-Friedy nécessitent généralement un entretien conforme aux normes de stérilisation en autoclave. Il est crucial de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les cycles de température et les produits de nettoyage recommandés par le fabricant afin de maintenir l'intégrité de la lame faucille et la longévité du manche #504.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Le fabricant souligne que l'usage de cet instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Le respect de la Classe I indique une conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux non invasifs ou à usage temporaire. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation et aux instructions de sécurité fournies par Hu-Friedy pour garantir un usage conforme aux normes de sécurité en vigueur.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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