Elévateur Warwick-James manche #504 gauche - Hu-Friedy - Delynov
Cet instrument spécialisé permet la luxation et l'élévation des racines ou des fragments dentaires. Sa configuration orientée à gauche est spécifiquement adaptée pour accéder aux zones difficiles lors des avulsions ou des procédures de syndesmotome.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'élévateur Warwick-James manche #504 gauche ?
L'élévateur Warwick-James manche #504 gauche est un instrument de chirurgie orale fabriqué par Hu-Friedy. Il se compose d'une partie travaillante orientée latéralement et d'un manche ergonomique de type #504. Ce dispositif est conçu pour appliquer des forces de levier précises lors des procédures d'extraction. En tant qu'instrument manuel, il est utilisé par le chirurgien pour rompre les fibres ligamentaires et mobiliser la dent ou la racine avant son retrait définitif. La qualité de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit un outil adapté aux exigences des blocs opératoires de chirurgie dentaire et implantaire.
Quelles sont les indications cliniques ?
L'usage de cet élévateur est indiqué dans les protocoles d'extractions dentaires simples ou complexes. Il intervient principalement lors de la phase de luxation, permettant de créer un espace entre l'os alvéolaire et la racine. Ce modèle Warwick-James gauche est particulièrement utile pour atteindre les secteurs postérieurs ou des angulations spécifiques où un instrument droit ne permettrait pas un appui optimal. Il peut être utilisé en complément d'un syndesmotome pour libérer l'attache épithélio-conjonctive avant l'élévation proprement dite, facilitant ainsi l'avulsion tout en préservant l'intégrité des tables osseuses environnantes.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
Cet instrument se distingue par sa conception spécifique Warwick-James avec une courbure orientée à gauche. Le manche #504 offre une prise en main stable pour le praticien, permettant un contrôle rigoureux de la force appliquée. Fabriqué par Hu-Friedy, cet élévateur répond aux standards de la Classe I pour les dispositifs médicaux. Sa géométrie est étudiée pour s'insérer efficacement dans l'espace desmodontal. Bien que les matériaux exacts ne soient pas spécifiés dans les données sources, la réputation du fabricant Hu-Friedy assure une résistance mécanique adaptée aux contraintes de torsion rencontrées lors des manœuvres d'élévation radiculaire.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Les contre-indications spécifiques à l'utilisation de cet instrument ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation technique fournie, au-delà des avertissements généraux du fabricant. D'un point de vue clinique, son utilisation doit être évitée si l'accès visuel est insuffisant ou si la structure osseuse de support est trop fragile pour supporter le point d'appui du levier. Comme indiqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il appartient au praticien d'évaluer la pertinence de l'instrument en fonction de l'anatomie du patient et de l'état des tissus parodontaux.
Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?
En tant que dispositif de Classe I, cet élévateur est destiné à un usage professionnel. Avant toute intervention, il est impératif de lire attentivement la notice fournie par le fabricant Hu-Friedy. Bien que les détails de stérilisation ne soient pas fournis ici, ce type d'instrument chirurgical nécessite un nettoyage et une stérilisation rigoureux entre chaque patient conformément aux protocoles hospitaliers ou de cabinet. Le praticien doit veiller à ne pas appliquer une force excessive qui pourrait endommager l'instrument ou causer une fracture alvéolaire. Une inspection visuelle de l'extrémité travaillante est recommandée avant chaque usage pour garantir l'absence de déformation.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'élévateur est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant souligne que l'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale. Bien que le marquage CE ne soit pas explicitement mentionné dans les données sources, le respect des standards de fabrication de Hu-Friedy assure une conformité aux exigences de sécurité pour les instruments chirurgicaux manuels. Les utilisateurs doivent se référer aux instructions et avertissements fournis par l'établissement de Chicago pour une utilisation conforme.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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