Excavateur #31L manche #41 pulpaire - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'excavateur #31L manche #41 pulpaire Hu-Friedy ?

L'excavateur #31L manche #41 est un instrument manuel spécialisé fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Il appartient à la catégorie des instruments d'endodontie et de chirurgie. Ce dispositif est spécifiquement structuré pour l'intervention au niveau de la chambre pulpaire. Sa configuration avec le manche #41 offre une prise en main adaptée aux exigences des gestes cliniques précis. En tant qu'instrument de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire, garantissant une qualité de fabrication conforme aux standards professionnels pour les interventions pulpaires.

Quelles sont les indications cliniques de cet excavateur pulpaire ?

Cet excavateur pulpaire est principalement indiqué pour les procédures d'endodontie. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes pour l'évacuation de la pulpe dentaire, qu'elle soit saine, enflammée ou nécrosée, lors d'une pulpotomie ou du début d'un traitement de canal. Son rôle est crucial pour le nettoyage mécanique de la chambre pulpaire et l'élimination de la dentine carieuse profonde ou ramollie. Il permet également de retirer les matériaux d'obturation provisoire ou les débris calcifiés qui pourraient obstruer l'accès aux canaux radiculaires, facilitant ainsi les étapes ultérieures de la préparation canalaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'excavateur #31L se distingue par la géométrie de sa partie travaillante, optimisée pour le curage pulpaire. Associé au manche #41 de Hu-Friedy, l'ensemble est conçu pour offrir un équilibre adéquat lors des manipulations intra-buccales. Bien que les spécifications de matériau exactes ne soient pas détaillées dans les données sources, les instruments Hu-Friedy sont reconnus pour leur résistance aux cycles de stérilisation répétés. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, ce qui correspond aux dispositifs médicaux présentant un faible degré de risque, adaptés à un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet excavateur ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument, en dehors des contre-indications générales liées aux actes de chirurgie dentaire ou d'endodontie. L'utilisation doit être strictement limitée aux indications prévues. Le praticien doit évaluer l'état clinique du patient et s'assurer que l'instrument est utilisé conformément à sa destination. Comme indiqué dans le texte réglementaire, ce dispositif est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés ayant une connaissance approfondie des protocoles de soins endodontiques.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, cet excavateur pulpaire nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Avant la première utilisation et après chaque acte, il est impératif de lire attentivement la notice fournie par le fabricant. Les précautions incluent l'inspection visuelle de l'instrument pour détecter toute trace d'usure ou de corrosion sur la partie travaillante #31L ou sur le manche #41. Un entretien inapproprié pourrait compromettre l'efficacité du curage ou la longévité de l'outil. Le respect des paramètres de stérilisation préconisés par Hu-Friedy est essentiel pour garantir la sécurité du patient et du personnel soignant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce produit est un dispositif médical de Classe I. La fabrication par Hu-Friedy garantit le respect des normes de qualité strictes associées aux instruments chirurgicaux. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs de sa classe pour une mise sur le marché professionnel. Il est rappelé que l'usage de cet excavateur est strictement réservé aux professionnels de santé et qu'une lecture de la notice est obligatoire avant toute manipulation clinique.