Sonde Pigtail #2A manche #31 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la Sonde Pigtail #2A manche #31 Hu-Friedy ?

La Sonde Pigtail #2A associée au manche #31 est un instrument de diagnostic manuel développé par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se compose d'une partie travaillante spécifique, dite en queue de cochon (Pigtail), montée sur un manche ergonomique de type #31. Elle appartient à la catégorie des instruments de diagnostic (INSTRU) et est classée comme un dispositif médical de Classe I selon les réglementations en vigueur. Sa structure est optimisée pour offrir une sensibilité tactile élevée au praticien, permettant une évaluation rigoureuse des surfaces dentaires et des tissus environnants lors des consultations spécialisées en chirurgie orale ou en parodontologie.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation de la sonde Pigtail #2A de Hu-Friedy est indiquée pour l'exploration clinique approfondie. En chirurgie orale et en implantologie, elle sert à détecter les dépôts de tartre sous-gingivaux, à évaluer l'intégrité des restaurations prothétiques et à vérifier l'ajustement des limites marginales. Sa forme incurvée est particulièrement adaptée pour sonder les zones de furcation et les espaces interproximaux complexes. Elle permet également de diagnostiquer les caries de surface et les défauts de l'émail. Cet instrument est réservé exclusivement aux professionnels de santé qualifiés, tels que les chirurgiens-dentistes et les implantologues, pour une utilisation en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

La sonde Hu-Friedy #2A se distingue par sa géométrie Pigtail, caractérisée par une extrémité fine et courbée qui épouse les contours anatomiques. Le manche #31 offre une prise en main stable, essentielle pour maintenir une pression contrôlée lors de l'exploration des tissus. En tant que produit de Classe I fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences de fabrication standard pour les instruments manuels non invasifs. La conception privilégie la transmission des vibrations tactiles depuis la pointe jusqu'à la main du praticien, facilitant ainsi l'identification précise des irrégularités de surface sans endommager les tissus mous ou les structures dentaires saines.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour l'usage de cette sonde, en dehors de celles liées à l'usage général des instruments manuels en chirurgie orale. Toutefois, l'utilisation doit être évitée sur des tissus présentant une inflammation aiguë non contrôlée si le geste risque d'exacerber la pathologie sans bénéfice diagnostique immédiat. Il est impératif de se référer à la notice d'utilisation jointe au produit pour prendre connaissance des avertissements complets. Le respect des protocoles de stérilisation est obligatoire pour prévenir tout risque d'infection croisée entre les patients.

Comment se déroule l'entretien et quelles sont les précautions ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, la sonde Pigtail #2A de Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Les précautions d'usage incluent une inspection visuelle systématique avant chaque utilisation pour vérifier l'absence de déformation ou d'usure de la pointe travaillante. Une pointe émoussée ou tordue pourrait compromettre la précision du diagnostic ou causer des traumatismes iatrogènes aux tissus parodontaux. Le praticien doit veiller à ne pas exercer de force excessive lors du sondage pour préserver l'intégrité de l'instrument et le confort du patient. La lecture attentive de la notice du fabricant Hu-Friedy est indispensable avant la première mise en service.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur de l'instrumentation dentaire pour la qualité de ses procédés de fabrication. Ce produit est classé réglementairement en Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit est conforme aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux de sa catégorie. En tant qu'instrument de Classe I, il suit les procédures d'évaluation de conformité requises pour garantir sa sécurité et ses performances lors d'un usage professionnel normal en cabinet dentaire ou chirurgical.