Sonde Endo #DG16/23 manche #31 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la sonde Endo #DG16/23 manche #31 Hu-Friedy ?

La sonde Endo #DG16/23 montée sur un manche #31 est un instrument d'examen manuel développé par Hu-Friedy. Ce dispositif médical se compose d'une tige métallique dotée de deux extrémités travaillantes distinctes, spécifiquement calibrées pour l'exploration fine en endodontie. Le manche numéro 31 offre une prise en main adaptée aux exigences de la micro-chirurgie et des soins conservateurs. En tant qu'instrument de diagnostic, il permet au praticien de sonder les structures dentaires avec une grande réactivité tactile. La conception par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC garantit un outil répondant aux standards de fabrication des dispositifs de classe I pour une utilisation quotidienne en cabinet dentaire.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cette sonde Hu-Friedy est principalement indiquée pour la localisation des entrées des canaux radiculaires lors des traitements endodontiques initiaux ou des reprises de traitement. L'extrémité DG16 est spécifiquement reconnue pour aider à identifier les orifices canalaires, tandis que l'extrémité 23 permet une exploration polyvalente des surfaces dentaires et des cavités. Elle est utilisée par les chirurgiens-dentistes et les endodontistes pour vérifier la présence de tartre sous-gingival, évaluer l'intégrité des restaurations ou détecter des caries. Son usage est essentiel lors de la phase de diagnostic clinique pour cartographier l'anatomie interne de la dent avant toute instrumentation mécanique.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la sonde ?

La sonde Endo #DG16/23 se distingue par sa configuration double, intégrant deux pointes actives sur un seul manche #31. Le fabricant Hu-Friedy utilise des procédés de fabrication rigoureux pour assurer la finesse et la résistance des pointes, permettant une exploration précise sans risque de déformation immédiate lors de l'application d'une pression modérée. Le manche #31 est conçu pour optimiser l'équilibre de l'instrument en main, réduisant la fatigue lors des examens prolongés. Ce dispositif appartient à la catégorie instrument et respecte les spécifications de la classe I. La liaison entre les pointes et le manche est étudiée pour supporter les cycles de nettoyage et de stérilisation requis en milieu clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique fournie par le fabricant Hu-Friedy, en dehors des protocoles standards liés à l'usage d'instruments métalliques en bouche. L'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de ne pas utiliser la sonde sur des structures non dentaires ou pour des gestes de levier qui pourraient endommager les pointes fines. Le praticien doit s'assurer de l'absence d'allergies connues aux composants métalliques de l'instrument avant toute intervention. Une inspection visuelle avant chaque usage est recommandée pour écarter tout instrument présentant des signes d'usure ou de corrosion.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cette sonde non résorbable ?

S'agissant d'un instrument manuel non résorbable, la sonde Endo #DG16/23 de Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation strict après chaque patient. Avant la première utilisation et après chaque acte, l'instrument doit être nettoyé, désinfecté puis stérilisé conformément aux instructions figurant dans la notice du fabricant. Il est crucial de respecter les paramètres de température et de durée lors du cycle en autoclave pour préserver l'intégrité de l'acier et le tranchant des pointes d'exploration. Une manipulation soigneuse est requise pour éviter tout contact entre les pointes et d'autres instruments métalliques durant le cycle de nettoyage, ce qui pourrait altérer la précision diagnostique de l'extrémité DG16 ou 23.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La sonde est fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant reconnu dans le secteur dentaire, Hu-Friedy assure la conformité de ses instruments aux exigences de sécurité et de performance. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le produit suit les directives relatives aux dispositifs médicaux de classe I. Les professionnels doivent impérativement lire attentivement la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy pour garantir un usage conforme aux recommandations de sécurité et de maintenance du fabricant.