Sonde Shepherd´s Hook #23 manche #6 demi-lune - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la sonde Shepherd´s Hook #23 manche #6 demi-lune Hu-Friedy ?

La sonde Shepherd´s Hook #23, fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, est un instrument d'examen diagnostique doté d'une extrémité active en forme de crochet. Ce modèle spécifique est monté sur un manche #6 de type demi-lune, conçu pour répondre aux exigences ergonomiques des praticiens lors des phases de diagnostic clinique. En tant que sonde dentaire crochet, elle permet une exploration fine des surfaces dentaires. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon les réglementations en vigueur, garantissant sa conformité pour une utilisation en milieu médical professionnel. La qualité de fabrication de Hu-Friedy assure une transmission tactile fidèle, indispensable pour identifier les altérations structurelles de l'émail ou des matériaux de restauration.

Quelles sont les indications cliniques de cette sonde crochet dentaire ?

Cette sonde crochet dentaire est principalement indiquée pour l'examen clinique initial et le suivi post-opératoire en chirurgie orale. Elle sert à la détection des lésions carieuses, à l'évaluation de l'intégrité des puits et fissures, ainsi qu'à la vérification de l'adaptation marginale des couronnes, bridges et obturations. En parodontologie et en implantologie, elle aide à identifier les dépôts de tartre sous-gingivaux ou les surplus de ciment de scellement. Son design Shepherd´s Hook #23 est particulièrement efficace pour accéder aux zones difficiles d'accès et pour tester la dureté de la dentine. L'instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés à ces gestes techniques.

Quelles sont les caractéristiques techniques du dispositif ?

La sonde Shepherd´s Hook #23 de Hu-Friedy se distingue par sa partie travaillante rigide et pointue, courbée de manière à former un crochet ouvert. Le manche #6 demi-lune est une caractéristique technique centrale, offrant un diamètre et une texture de surface étudiés pour une manipulation stable. La liaison entre la tige et le manche est conçue pour résister aux cycles de stérilisation répétés en autoclave. En tant que dispositif de Classe I, cet instrument répond aux normes de sécurité de base pour les dispositifs non invasifs ou invasifs à court terme. Sa conception permet une sensibilité tactile élevée, permettant au praticien de percevoir les moindres rugosités ou déminéralisations à la surface des tissus durs.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de l'usage inapproprié par des personnes non qualifiées. Toutefois, comme pour tout instrument métallique, l'utilisation doit être évitée chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux métaux si la composition spécifique l'indique (bien que non spécifiée ici). Il est impératif de ne pas utiliser l'instrument sur des structures fragiles qui pourraient être endommagées par la pointe acérée, comme certaines restaurations esthétiques en résine non polymérisée ou des tissus mous inflammés sans précaution préalable. Le respect des protocoles de stérilisation est obligatoire pour prévenir tout risque d'infection croisée.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

La sonde Shepherd´s Hook #23 doit être manipulée avec soin pour préserver l'acuité de sa pointe. Une pointe émoussée ou tordue compromet la précision du diagnostic et peut induire des erreurs d'évaluation tactile. Avant chaque utilisation, le praticien doit inspecter l'instrument pour déceler toute trace de corrosion, de fissure ou de déformation. Le nettoyage doit être effectué avec des solutions de décontamination appropriées suivies d'une stérilisation à la vapeur. Il est essentiel de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les paramètres de retraitement préconisés par Hu-Friedy. Un stockage dans un environnement sec et propre est nécessaire pour maintenir l'intégrité de ce dispositif de Classe I jusqu'à son utilisation au fauteuil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de cet instrument est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. La marque Hu-Friedy est reconnue mondialement pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Ce produit est un dispositif médical de Classe I, ce qui signifie qu'il répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour cette catégorie d'instruments. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux standards de fabrication américains et internationaux est inhérente aux processus de production de Hu-Friedy. Les professionnels doivent s'assurer de la traçabilité du produit et se référer systématiquement aux instructions du fabricant pour garantir un usage conforme aux normes de santé publique.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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