Davier Atraumair 67, Molaires Haut, diamanté - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le Davier Atraumair 67 Hu-Friedy ?

Le Davier Atraumair 67 est un instrument de chirurgie orale développé par Hu-Friedy pour l'avulsion dentaire. Ce modèle se distingue par sa configuration spécifique adaptée à l'anatomie des molaires supérieures. Il intègre une finition diamantée au niveau des mors, une caractéristique technique visant à optimiser le contact avec la surface dentaire. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument appartient à la catégorie des consommables chirurgicaux réutilisables. Sa structure robuste répond aux exigences des procédures d'exodontie complexes où la stabilité de l'instrument est primordiale pour le praticien.

Quelles sont les indications cliniques pour ce davier haut diamanté ?

Ce davier haut diamanté est exclusivement indiqué pour l'extraction des molaires situées au maxillaire supérieur. En chirurgie orale, son usage est préconisé lors des protocoles d'avulsion simple ou complexe nécessitant une prise ferme sur la couronne ou le collet de la molaire. L'indication principale concerne les chirurgiens-dentistes et les stomatologues réalisant des extractions de molaires haut dans un cadre clinique standard ou implantaire. L'instrument est conçu pour s'adapter à la morphologie pluriradiculaire des dents postérieures supérieures, permettant ainsi d'appliquer les forces de luxation nécessaires à la rupture du ligament alvéolo-dentaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le Davier Atraumair 67 de la marque Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques spécifiques pour la chirurgie. Sa partie travaillante est dotée d'un revêtement diamanté, une spécificité qui augmente la friction entre l'acier et la dent, réduisant ainsi les risques de glissement lors des mouvements de rotation ou de bascule. Ce davier molaires haut est classé comme un dispositif médical de Classe I, conformément aux réglementations en vigueur. La conception Atraumair vise à offrir une manipulation précise tout en respectant l'intégrité des tissus environnants lors de l'accès aux secteurs postérieurs du maxillaire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de ce davier est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications cliniques ne sont pas spécifiquement détaillées dans la documentation brute, mais l'usage du dispositif doit se conformer aux indications et contre-indications générales de l'exodontie. Il est impératif de consulter la notice d'utilisation jointe par le fabricant Hu-Friedy avant toute intervention. Comme pour tout instrument chirurgical, une évaluation préopératoire de l'état de la dent et des tissus de soutien est nécessaire pour valider la pertinence de l'utilisation de ce davier spécifique.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

Le davier Atraumair 67 étant un instrument non résorbable destiné à la chirurgie, il nécessite un protocole de stérilisation rigoureux entre chaque patient. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées, ce type d'instrument de chirurgie orale doit être manipulé avec soin pour préserver le revêtement diamanté des mors. Les professionnels doivent s'assurer que l'instrument est exempt de débris avant la stérilisation. Il est rappelé que ce dispositif est réservé à un usage professionnel et que le respect des avertissements du fabricant Hu-Friedy, situé à Chicago, est essentiel pour garantir la sécurité des soins et la longévité de l'outil.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce davier est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Le respect des normes de fabrication par Hu-Friedy assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour les actes de chirurgie dentaire. En tant que produit de Classe I, il suit les procédures de déclaration de conformité applicables aux instruments chirurgicaux réutilisables. Les praticiens doivent se référer systématiquement à l'étiquetage et à la notice pour confirmer les modalités d'utilisation conformes aux directives du fabricant.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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