Spatule à filrétraction #CSI1 manche #41 striée - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la spatule à fil rétraction #CSI1 Hu-Friedy ?

La spatule à fil rétraction #CSI1 de la marque Hu-Friedy est un instrument manuel spécialisé utilisé en dentisterie pour la gestion des tissus mous. Elle se compose d'une partie travaillante fine et adaptée à l'espace sulculaire, montée sur un manche #41 strié. Ce manche spécifique est conçu pour assurer une préhension ferme, évitant ainsi les glissements lors de l'application d'une pression contrôlée. Fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cette spatule répond aux exigences de qualité des praticiens effectuant des actes de prothèse fixée ou de dentisterie conservatrice nécessitant une visibilité accrue des limites sous-gingivales.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Cet instrument insertion fil est principalement indiqué lors des procédures nécessitant une rétraction gingivale mécanique. En chirurgie orale et prothétique, la spatule #CSI1 Hu-Friedy permet de placer délicatement le fil de rétraction dans le sulcus. Cette étape est cruciale pour obtenir une empreinte de haute précision, qu'elle soit physique ou numérique, en dégageant les marges de la préparation. Elle est également utilisée lors de la pose de restaurations directes de classes II ou V pour isoler le champ opératoire du fluide créviculaire et du sang, garantissant ainsi l'étanchéité du collage ou de l'obturation.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la spatule #CSI1 ?

La spatule #CSI1 se distingue par sa finesse et la configuration de son manche #41. La partie active est dimensionnée pour pénétrer sans traumatisme excessif dans le sillon gingival, permettant de tasser le fil de rétraction avec une force mesurée. Le manche strié est un élément clé de sa conception, offrant une texture qui améliore le contrôle tactile du chirurgien-dentiste, même en milieu humide. Ce dispositif est classé comme un instrument de Classe I selon la réglementation en vigueur, soulignant son usage professionnel pour des interventions non invasives ou peu invasives en cavité buccale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

L'utilisation de la spatule fil rétracteur dentaire Hu-Friedy est contre-indiquée en présence de tissus gingivaux présentant une inflammation aiguë sévère ou une parodontite non stabilisée, où la rétraction pourrait aggraver la perte d'attache. Bien que le fabricant Hu-Friedy ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques dans les données fournies, la prudence clinique impose d'éviter toute pression excessive sur l'attache épithéliale pour prévenir des récessions gingivales iatrogènes. L'usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés ayant pris connaissance de la notice d'utilisation.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

En tant qu'instrument non résorbable et réutilisable de Classe I, cette spatule doit suivre un protocole strict de nettoyage, de désinfection et de stérilisation entre chaque patient. Il est impératif de vérifier l'intégrité de la partie travaillante avant chaque usage pour s'assurer qu'aucune déformation ou aspérité n'est présente, ce qui pourrait blesser les tissus mous. La manipulation doit être précise pour ne pas endommager le sulcus. Le stockage doit se faire dans un environnement sec et propre, conformément aux recommandations standards pour l'instrumentation chirurgicale dentaire afin de maintenir la longévité de l'acier.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments. Ce produit est répertorié en tant que dispositif de Classe I. Les professionnels de santé doivent impérativement lire attentivement la notice d'utilisation fournie par le fabricant avant toute intervention. Le respect de ces normes garantit que l'instrument répond aux exigences de sécurité pour les patients et les utilisateurs dans le cadre d'un usage clinique standardisé.