Kit d'approche latérale du sinus (KALS) (HLRSNK) OSSTEM - DELYNOV

Qu'est-ce que le Kit d'approche latérale du sinus (KALS) Osstem ?

Le Kit d'approche latérale du sinus, également identifié sous la référence technique KALS (HLRSNK), est un ensemble d'instruments chirurgicaux spécialisés conçu par la marque Osstem. Ce dispositif est spécifiquement développé pour assister les praticiens lors des procédures d'élévation du sinus par voie latérale. En tant que kit complet, il regroupe les outils nécessaires pour réaliser l'ouverture de la fenêtre latérale de manière précise. La conception de ce matériel par Osstem Implant Co., Ltd vise à offrir une solution ergonomique et structurée pour les interventions de chirurgie orale complexe, facilitant ainsi le protocole opératoire pour l'implantologue.

Quelles sont les indications cliniques du kit KALS ?

Le kit KALS d'Osstem est indiqué pour les interventions de chirurgie pré-implantaire, plus précisément pour l'augmentation du plancher sinusien par abord latéral. Ce dispositif est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues lorsqu'un volume osseux sous-sinusien insuffisant empêche la pose immédiate d'implants dentaires dans le secteur postérieur maxillaire. L'utilisation de ce kit permet de préparer l'accès à la membrane sinusienne avec une instrumentation dédiée, adaptée aux contraintes anatomiques de cette zone. Il s'inscrit dans un protocole de reconstruction osseuse visant à sécuriser l'ancrage futur des implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Le Kit d'approche latérale du sinus (KALS) se distingue par une sélection d'instruments optimisés pour la découpe et le forage de la paroi latérale du sinus maxillaire. Portant le code de référence HLRSNK, ce kit développé par Osstem propose une instrumentation spécifique permettant un contrôle rigoureux lors de la création de la fenêtre osseuse. Bien que les dimensions précises de chaque composant ne soient pas détaillées ici, l'architecture du kit est pensée pour minimiser les risques de complications peropératoires. Chaque outil est conçu pour répondre aux exigences de la chirurgie orale de précision, garantissant une intégration fluide dans le flux de travail chirurgical.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce kit ?

L'utilisation du kit KALS d'Osstem est soumise aux contre-indications générales liées à la chirurgie d'élévation du sinus maxillaire. Cela inclut les sinusites aiguës, les pathologies infectieuses locales non traitées, ou les tumeurs maxillaires. De plus, les contre-indications systémiques habituelles à la chirurgie implantaire, telles que les troubles de la coagulation non contrôlés ou certaines maladies métaboliques, doivent être prises en compte. Il appartient au praticien d'évaluer l'état de santé du patient et la faisabilité de l'approche latérale avant toute intervention. Pour une liste exhaustive des contre-indications spécifiques au matériel, il est impératif de se référer à la notice technique fournie par le fabricant.

Quelles sont les précautions d'usage et d'entretien ?

Le kit KALS d'Osstem nécessite une manipulation rigoureuse par des professionnels formés aux techniques d'élévation sinusale. Comme tout instrument de chirurgie implantaire, le respect des protocoles de stérilisation et de nettoyage est essentiel pour garantir la sécurité du patient et la longévité des outils. Les praticiens doivent inspecter l'état des instruments avant chaque utilisation pour s'assurer de leur intégrité fonctionnelle. Une attention particulière doit être portée au respect des vitesses de rotation préconisées pour les instruments rotatifs inclus dans le kit afin d'éviter toute surchauffe osseuse ou usure prématurée du matériel. Le suivi scrupuleux des recommandations d'entretien d'Osstem est indispensable.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Osstem Implant Co., Ltd, un acteur reconnu mondialement dans le domaine de l'implantologie dentaire. Concernant les certifications réglementaires et les normes spécifiques, les informations détaillées ne sont pas spécifiées dans la documentation technique actuelle. Toutefois, en tant que produit distribué pour le secteur médical, ce kit est conçu selon les standards de fabrication de la marque Osstem. Pour obtenir des précisions sur le marquage CE, la classe réglementaire ou la conformité aux normes ISO en vigueur, les professionnels de santé sont invités à consulter l'étiquetage du produit ainsi que la documentation officielle jointe au kit lors de la livraison.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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