IMS Container Cassette DIN 12 instruments, orange - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'IMS Container Cassette DIN 12 instruments orange ?

L'IMS Container Cassette DIN 12 instruments est un système de gestion de l'instrumentation conçu par Hu-Friedy. Ce dispositif, identifié par son code couleur orange, est structuré pour accueillir et maintenir fermement jusqu'à 12 instruments durant les phases de décontamination, de nettoyage et de stérilisation. Ce modèle adopte le format standard DIN, ce qui facilite son intégration dans les autoclaves et les systèmes de rangement normalisés. Sa conception permet une circulation optimale des agents de nettoyage et de la vapeur, garantissant que chaque instrument contenu dans la cassette ims din soit exposé de manière uniforme aux processus de traitement thermique ou chimique.

Quelles sont les indications cliniques pour cette cassette ?

En chirurgie orale et en implantologie, l'utilisation de cette cassette din instrumentation est indiquée pour standardiser les protocoles d'hygiène. Elle est employée pour regrouper des kits spécifiques, tels que des sets de diagnostic, de parodontologie ou de chirurgie implantaire. L'usage de ce container instrumentation dentaire permet de limiter les manipulations directes des instruments souillés, réduisant ainsi les risques d'exposition pour le personnel soignant. Il est particulièrement recommandé pour les structures pratiquant des interventions régulières nécessitant un renouvellement rapide et sécurisé de l'instrumentation stérile, tout en protégeant le tranchant et l'intégrité des outils délicats de la marque Hu-Friedy.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Cette cassette se distingue par sa capacité de 12 emplacements, offrant un espace suffisant pour les instruments de longueur standard. Le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC a conçu ce dispositif selon les normes de la Classe I pour répondre aux exigences de sécurité des dispositifs médicaux. La structure est perforée pour permettre une perméabilité maximale lors de la stérilisation. Le code couleur orange sert d'indicateur visuel pour une identification rapide du set (par exemple, pour différencier un kit de suture d'un kit d'extraction). Le format DIN assure une compatibilité avec la majorité des paniers de lavage et des plateaux de stérilisation utilisés dans les cliniques dentaires modernes.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce produit ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques liées à l'interaction avec le patient, car la cassette n'entre pas en contact direct avec les tissus biologiques lors de l'acte chirurgical. Toutefois, l'utilisation de cette boite ims dentaire est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux protocoles de stérilisation. Une mauvaise disposition des instruments à l'intérieur ou une surcharge de la cassette pourrait compromettre l'efficacité du cycle de stérilisation, ce qui constituerait une utilisation inappropriée du dispositif. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation pour respecter les paramètres de charge.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cette cassette non résorbable ?

Bien que le terme de résorption ne s'applique pas à ce matériel métallique, la durabilité de la cassette din stérilisation dépend du respect des protocoles d'entretien. Il est impératif d'utiliser des solutions de nettoyage au pH neutre pour éviter toute corrosion prématurée. Les praticiens doivent inspecter régulièrement les rails de maintien internes et le mécanisme de verrouillage pour s'assurer de la parfaite sécurité des instruments durant le transport. Après chaque cycle en autoclave, il est conseillé de vérifier l'absence de résidus d'humidité. Le respect des instructions du fabricant Hu-Friedy concernant la température et la durée des cycles est essentiel pour maintenir l'intégrité structurelle du container sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, ce qui implique qu'il répond aux exigences réglementaires de base pour les accessoires de stérilisation et de gestion d'instruments. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire. Les utilisateurs doivent lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir la conformité aux protocoles de sécurité. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé pour un usage en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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