IMS Cassette Signature DIN 13 instruments, blanche - Hu-Friedy - Delynov
Ce boîtier instruments dentaires facilite la gestion des plateaux techniques lors des interventions d'implantologie ou de parodontologie. Cette boite din dentaire assure le maintien sécurisé des dispositifs durant le nettoyage et la stérilisation en autoclave.
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'IMS Cassette Signature DIN 13 instruments ?
L'IMS Cassette Signature DIN est un dispositif de gestion d'instruments conçu par Hu-Friedy, un fabricant reconnu dans le secteur médical. Ce modèle spécifique est configuré pour accueillir jusqu'à 13 instruments chirurgicaux. Sa structure au format DIN permet une intégration standardisée dans les protocoles de stérilisation. De couleur blanche, elle permet une identification visuelle rapide au sein du cabinet. Ce boîtier instruments dentaires est conçu pour maintenir les outils en place, réduisant ainsi les risques de manipulation directe et de dommages sur les parties travaillantes lors des phases de nettoyage et de transfert.
Quelles sont les indications cliniques ?
L'usage de cette boite stérilisation instruments est indiqué pour l'organisation systématique des plateaux de chirurgie orale, d'implantologie ou de parodontie. Elle est destinée au stockage, au nettoyage par ultrasons ou en laveur-désinfecteur, ainsi qu'à la stérilisation à la vapeur. En regroupant 13 instruments par procédure spécifique, elle aide le personnel soignant à standardiser les étapes opératoires. Son utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux protocoles d'hygiène et d'asepsie en milieu chirurgical.
Quelles sont les caractéristiques techniques ?
La cassette IMS Signature de Hu-Friedy respecte les standards DIN (Deutsches Institut für Normung), garantissant sa compatibilité avec la majorité des autoclaves et bacs de désinfection du marché. Elle possède une capacité de 13 emplacements pour instruments, permettant de constituer des kits complets pour des actes de chirurgie complexe. Sa conception favorise une circulation optimale des agents de nettoyage et de la vapeur d'eau sur toutes les surfaces des instruments. Le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC a élaboré ce système pour supporter les cycles répétés de stérilisation tout en protégeant l'intégrité des dispositifs médicaux qu'elle contient.
Quelles sont les contre-indications à l'usage ?
Selon les données fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques mentionnées pour ce dispositif de transport et de stérilisation. Toutefois, l'utilisation de cette cassette est exclusivement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de ne pas surcharger le boîtier au-delà de sa capacité de 13 instruments pour ne pas compromettre l'efficacité du processus de stérilisation. L'utilisateur doit se référer systématiquement à la notice technique du fabricant avant toute mise en service pour garantir la sécurité du patient et de l'équipe soignante.
Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?
S'agissant d'un dispositif non résorbable destiné à la gestion d'instruments, les précautions résident dans le respect strict des protocoles de décontamination. Les instruments doivent être correctement positionnés dans leurs rails respectifs pour éviter tout mouvement. Il convient de vérifier l'état des fixations internes avant chaque cycle. La cassette doit être manipulée avec soin pour éviter toute déformation qui pourrait nuire à la fermeture hermétique ou à l'insertion dans l'autoclave. Le respect des instructions de nettoyage fournies par Hu-Friedy est essentiel pour prévenir la corrosion ou l'accumulation de résidus biologiques sur les parois du boîtier.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
L'IMS Cassette Signature DIN est fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, IL 60618, USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit de Classe I, il répond aux exigences de sécurité et de performance nécessaires pour son usage prévu en environnement clinique. Les professionnels doivent lire attentivement la notice d'utilisation jointe pour se conformer aux directives du fabricant. La traçabilité et la conformité sont assurées par les processus de contrôle qualité rigoureux de la marque Hu-Friedy.
État de la science
Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.
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Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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