IMS Container 312 x 190 x 135 mm version M - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le IMS Container 312 x 190 x 135 mm version M - Hu-Friedy ?

Le IMS Container 312 x 190 x 135 mm version M de la marque Hu-Friedy est un dispositif conçu pour la gestion et la protection des instruments chirurgicaux. Cette boîte de stérilisation instruments s'intègre dans le système de gestion des instruments (IMS) du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ses dimensions spécifiques de 312 x 190 x 135 mm en version M permettent d'accueillir des cassettes de taille intermédiaire pour optimiser le cycle de retraitement. Ce matériel est destiné à supporter les processus de nettoyage et de stérilisation tout en assurant une barrière protectrice efficace pour le matériel de chirurgie orale. En tant que composant central de l'organisation du cabinet, il facilite le flux de travail entre la salle de décontamination et la zone de soins.

Quelles sont les indications cliniques pour ce container de stérilisation ?

L'utilisation de ce container stérilisation dentaire est indiquée pour sécuriser le cycle de vie des instruments utilisés en chirurgie orale, parodontale et implantaire. Il sert de réceptacle robuste pour les cassettes d'instruments lors des phases de passage en autoclave, garantissant que les dispositifs restent stériles jusqu'à leur ouverture au fauteuil. Dans un contexte clinique exigeant, l'emploi d'une boîte de stérilisation inox ou d'un container rigide Hu-Friedy aide à prévenir les risques de perforations liés aux emballages souples traditionnels. Il est particulièrement adapté aux praticiens réalisant des interventions complexes nécessitant un plateau technique complet et organisé, permettant une identification rapide du matériel prêt à l'emploi tout en respectant les protocoles d'hygiène les plus stricts.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce dispositif ?

Ce dispositif Hu-Friedy se distingue par ses dimensions précises de 312 x 190 x 135 mm, correspondant à la version M de la gamme IMS. Sa conception est étudiée pour résister aux cycles répétés de stérilisation à la chaleur humide. La structure du container permet une circulation optimale de la vapeur, assurant ainsi une pénétration homogène de l'agent stérilisant sur l'ensemble des surfaces internes. Le système de verrouillage et les joints sont conçus pour maintenir l'intégrité de la barrière stérile après le traitement. En tant que boîte de stérilisation ims, ce produit est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant une compatibilité structurelle avec les autres éléments du système IMS pour une organisation modulaire et sécurisée de l'instrumentation chirurgicale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce matériel ?

D'après les données fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour l'utilisation de ce container de transport et de stérilisation. Toutefois, l'usage de ce dispositif est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de ne pas utiliser le container s'il présente des signes visibles de dommages, de déformation ou si les mécanismes de fermeture sont défaillants, car cela pourrait compromettre le maintien de la stérilité des instruments contenus. Les praticiens doivent se référer systématiquement à la notice d'utilisation pour vérifier la compatibilité avec leurs équipements de stérilisation et s'assurer que les paramètres de cycle sont conformes aux recommandations du fabricant pour ce type de matériel de Classe I.

Quelles sont les précautions d'usage pour maintenir la stérilité ?

Pour garantir l'efficacité de cette boîte de stérilisation instruments, plusieurs précautions doivent être respectées par l'équipe soignante. Bien que ce produit soit non résorbable et destiné à un usage répété, son intégrité dépend du respect des protocoles de nettoyage. Il est essentiel de vérifier l'état des filtres et des joints avant chaque cycle de stérilisation. Le chargement à l'intérieur du container Hu-Friedy ne doit pas être excessif pour permettre une circulation libre de la vapeur. Après le cycle, un temps de séchage adéquat est nécessaire pour éviter toute condensation interne qui pourrait favoriser une recontamination. Le stockage doit s'effectuer dans un endroit sec et propre, à l'abri de l'humidité et des variations thermiques extrêmes, afin de préserver la validité de la stérilisation jusqu'à l'acte chirurgical suivant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce container de stérilisation est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire mondiale. Le respect de la Classe I souligne que le dispositif répond aux exigences de sécurité et de performance pour les accessoires de stérilisation. Les professionnels de santé sont invités à lire attentivement la notice avant utilisation pour garantir une mise en œuvre conforme aux standards de sécurité. Ce matériel est spécifiquement conçu pour répondre aux besoins logistiques et sanitaires des cabinets dentaires et des centres de chirurgie orale.