Curette élévation sinusale #914 manche #10 court - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que la curette élévation sinusale #914 Hu-Friedy ?

La curette élévation sinusale #914 est un instrument chirurgical manuel développé par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce dispositif se distingue par sa structure spécifique comprenant un manche #10 court, optimisé pour les interventions nécessitant une maniabilité accrue dans des espaces restreints. En tant qu'instrument élévation sinusale, il est destiné à la manipulation des tissus mous lors des procédures de greffe osseuse sous-sinusale. Sa conception répond aux exigences rigoureuses des praticiens en chirurgie implantaire et orale, garantissant une interface précise entre l'instrument et la membrane sinusale.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

L'usage de cet instrument élévation sinusale est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés en chirurgie buccale et implantologie. La curette élévation sinusale #914 est principalement indiquée pour les protocoles de sinus lift, où elle sert à l'élévation de la membrane de Schneider après l'ostéotomie de la paroi latérale du sinus maxillaire. Elle permet de créer l'espace nécessaire à l'insertion du matériau de comblement osseux. Son utilisation est documentée pour les cas cliniques présentant une hauteur osseuse résiduelle insuffisante au niveau du maxillaire postérieur, nécessitant une augmentation de volume avant la pose d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de la curette #914 ?

La curette élévation sinusale #914 de la marque Hu-Friedy présente des caractéristiques techniques adaptées aux contraintes anatomiques du sinus. La référence spécifique #914 définit la courbure et l'orientation des extrémités travaillantes pour un décollement efficace de la muqueuse. Le manche #10 court est une spécificité majeure, offrant un levier et un contrôle tactile adaptés aux mains du praticien tout en limitant l'encombrement intrabuccal. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument de Classe I est conçu pour subir des cycles de stérilisation répétés conformément aux protocoles hospitaliers standards, assurant une longévité conforme aux standards de la marque.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est soumise aux indications et contre-indications cliniques standards liées à la chirurgie sinusale. Les contre-indications générales incluent les pathologies sinusiennes aiguës, les infections locales non traitées ou toute condition systémique du patient empêchant une intervention chirurgicale invasive. Le fabricant précise que ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation fournie par Hu-Friedy avant toute intervention pour s'assurer de l'adéquation entre l'instrument et l'état clinique du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique réutilisable et non d'un dispositif résorbable, la curette élévation sinusale #914 Hu-Friedy nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque usage. Les praticiens doivent suivre les instructions de nettoyage manuel ou ultrasonique avant l'autoclavage. Il convient d'inspecter régulièrement l'intégrité des extrémités travaillantes de l'instrument élévation sinusale pour détecter toute usure ou déformation qui pourrait compromettre la sécurité de la membrane sinusale. Un entretien conforme aux directives du fabricant Hu-Friedy garantit le maintien des performances techniques et la sécurité du patient lors des actes chirurgicaux.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

La curette élévation sinusale #914 est fabriquée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant Hu-Friedy est reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Le respect des normes de fabrication assure que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation en milieu clinique. Les professionnels doivent se référer à l'étiquetage et à la notice d'utilisation pour confirmer les spécificités réglementaires applicables au moment de l'achat sur Delynov.