Implacare II Kit, BH5/6 avec manche #6 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Implacare II Kit BH5/6 avec manche #6 ?

L'Implacare II Kit BH5/6 est un ensemble d'instruments spécialisés pour la prophylaxie implantaire, fabriqué par Hu-Friedy. Ce kit comprend des embouts spécifiques BH5/6 montés sur un manche de taille numéro 6. Ce dispositif est conçu pour offrir une solution efficace lors des séances de maintenance pour les patients porteurs d'implants. En tant que curette maintenance implant, sa structure est pensée pour accéder aux zones péri-implantaires tout en respectant l'intégrité des composants prothétiques et des piliers. Ce produit s'inscrit dans la gamme de solutions de haute qualité proposées par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC pour les cabinets dentaires spécialisés en implantologie et en parodontologie.

Quelles sont les indications cliniques de ce kit ?

L'usage de ce kit est indiqué pour les procédures de nettoyage professionnel autour des implants dentaires. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les hygiénistes pour le retrait du tartre et du biofilm. En tant qu'instrument detartrage implant, il permet de traiter les surfaces sans rayer ou endommager le titane ou la zircone des piliers. L'indication principale concerne la prévention des maladies péri-implantaires, telles que la mucosite ou la péri-implantite, en assurant une hygiène rigoureuse lors des visites de contrôle. Ce matériel est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy situé à Chicago.

Quelles sont les caractéristiques techniques du kit Implacare II ?

Le kit Implacare II se distingue par l'utilisation d'embouts BH5/6 interchangeables associés à un manche numéro 6. Le manche #6 de Hu-Friedy est reconnu pour son diamètre spécifique qui aide à réduire la fatigue manuelle lors de l'utilisation prolongée en clinique. La conception technique repose sur la nécessité d'avoir un détartreur implant qui soit à la fois rigide pour déloger les dépôts calcifiés et suffisamment doux pour ne pas compromettre la biocompatibilité des surfaces implantaires. Ce dispositif appartient à la Classe I des dispositifs médicaux, garantissant sa conformité aux standards de fabrication pour les instruments non invasifs ou à usage transitoire en chirurgie orale.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive au-delà de l'usage réservé aux professionnels de santé. Toutefois, comme pour tout instrument de détartrage, son utilisation est contre-indiquée dans des situations cliniques où l'accès ne permet pas un geste sécurisé ou si le patient présente des sensibilités extrêmes non gérées. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour s'assurer que le dispositif est adapté à la situation clinique spécifique du patient et pour respecter les protocoles d'asepsie en vigueur.

Quelles sont les précautions d'emploi et de maintenance ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à la maintenance, les précautions d'emploi incluent une inspection régulière des embouts BH5/6 pour détecter tout signe d'usure. Un embout émoussé ou endommagé doit être remplacé pour garantir l'efficacité du détartrage implant et éviter tout traumatisme des tissus mous environnants. Le praticien doit suivre rigoureusement les instructions de nettoyage, de désinfection et de stérilisation préconisées par Hu-Friedy pour les instruments de Classe I. Une manipulation soigneuse est nécessaire pour préserver les propriétés physiques du manche et des pointes lors des cycles de traitement thermique ou chimique en cabinet.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le kit Implacare II est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 aux USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. Le fabricant Hu-Friedy est mondialement reconnu pour son expertise dans la conception d'instruments dentaires de précision. Le respect de la Classe I indique que le produit répond aux exigences de sécurité et de performance pour les dispositifs médicaux de cette catégorie. Les professionnels doivent se référer à l'étiquetage et à la notice d'accompagnement pour toute information complémentaire relative à la conformité réglementaire avant toute intervention en bouche.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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