Instrument à Sinus Lift Urban #1 manche #6 court - Hu-Friedy - Delynov
Cet instrument est conçu pour l'élévation de la membrane sinusienne lors de chirurgies de sinus lift. Il fait office de décolleur urban court pour séparer délicatement la muqueuse du plancher sinusal après l'ostéotomie latérale.
- Manche #6 court : Optimise la maniabilité dans les zones d'accès restreint
Conformité : dispositif médical Classe I, marquage CE. fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Réservé aux professionnels de santé, lire la notice avant utilisation.
Qu'est-ce que l'instrument à sinus lift Urban #1 de Hu-Friedy ?
L'instrument à sinus lift Urban #1 est un dispositif manuel spécifiquement conçu par Hu-Friedy pour les interventions de chirurgie orale avancée. Cet instrument se compose d'une partie active optimisée pour le soulèvement de la membrane sinusienne et d'un manche #6 en version courte. La configuration courte du manche permet au praticien de bénéficier d'un meilleur contrôle et d'une plus grande liberté de mouvement, particulièrement dans les secteurs postérieurs où l'ouverture buccale du patient peut limiter l'accès. Fabriqué selon les standards de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet outil est un élément clé pour les protocoles de reconstruction osseuse pré-implantaire.
Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?
Cet instrument est principalement indiqué lors des procédures d'augmentation du volume osseux sous-sinusal par abord latéral. En tant que curette membrane sinus, son rôle est d'amorcer et de poursuivre le décollement de la membrane de Schneider une fois que la fenêtre osseuse a été réalisée. Sa géométrie est adaptée pour suivre les parois internes du sinus sans provoquer de perforation. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et implantologues pour créer l'espace nécessaire à l'insertion des matériaux de comblement osseux. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés maîtrisant les techniques de chirurgie buccale et maxillo-faciale.
Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?
L'instrument Urban #1 se distingue par son manche #6 court, une caractéristique technique majeure pour l'ergonomie en zone postérieure. La conception monobloc garantit une transmission tactile précise lors du contact avec les parois osseuses. Bien que les dimensions exactes de la partie active ne soient pas spécifiées, la forme est étudiée pour servir de décolleur membrane efficace. Le fabricant Hu-Friedy utilise des procédés de fabrication rigoureux pour assurer la fiabilité de l'instrument lors de son utilisation clinique répétée. Ce dispositif est classé comme un instrument manuel non motorisé destiné à la manipulation des tissus mous et durs au sein de la cavité sinusale.
Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?
Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation technique courte, au-delà des contre-indications générales liées à la chirurgie de sinus lift elle-même. Il appartient au praticien d'évaluer la faisabilité de l'intervention en fonction de l'état de santé du patient, de la présence de pathologies sinusiennes aiguës ou de contre-indications systémiques à la chirurgie implantaire. L'utilisation de cet instrument est proscrite pour tout usage autre que celui prévu par le fabricant. Une lecture attentive de la notice d'utilisation jointe au produit est impérative avant toute intervention.
Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?
En tant qu'instrument non résorbable, l'instrument à sinus lift Urban #1 nécessite un protocole de stérilisation et de nettoyage rigoureux entre chaque patient. Étant un dispositif de Classe I, il doit être manipulé avec soin pour préserver l'intégrité de ses extrémités actives. Toute déformation ou émoussement de la partie active peut compromettre la sécurité du décollement de la membrane et augmenter le risque de déchirure peropératoire. Les praticiens doivent inspecter l'instrument avant chaque usage pour détecter d'éventuels signes d'usure ou de corrosion. Le respect des cycles de stérilisation préconisés par Hu-Friedy est essentiel pour garantir la longévité de l'outil et la sécurité aseptique des soins dispensés.
Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?
Cet instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Sur le plan réglementaire, ce produit est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le secteur dentaire pour la qualité de ses instruments chirurgicaux. Le produit est destiné exclusivement à un usage professionnel par des praticiens de santé. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, la conformité aux normes de la Classe I implique le respect des exigences essentielles de sécurité et de performance définies pour cette catégorie de dispositifs médicaux.
Spécifications
| Fabricant | Hu-Friedy |
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