IMS Papier de stérilisation 37,5x37,5cm pour DIN cassettes - 100feuilles - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'IMS Papier de stérilisation 37,5x37,5cm Hu-Friedy ?

L'IMS Papier de stérilisation de la marque Hu-Friedy est un dispositif de protection conçu pour l'emballage des cassettes d'instrumentation chirurgicale. Ce produit se présente sous la forme de feuilles carrées de 37,5x37,5cm, une dimension spécifiquement étudiée pour s'adapter aux cassettes de type DIN. Ce papier stérilisation instruments joue un rôle crucial dans le maintien de l'état stérile des dispositifs après leur passage en autoclave, en agissant comme une barrière physique contre les micro-organismes tout en permettant la pénétration de l'agent stérilisant. Le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC propose ici un conditionnement de 100 feuilles, répondant aux besoins quotidiens des cabinets de chirurgie orale et d'implantologie.

Quelles sont les indications cliniques pour ce papier de stérilisation ?

Ce papier stérilisation autoclave est indiqué pour le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables avant leur stérilisation à la vapeur. En pratique clinique, il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et les implantologues pour envelopper les cassettes contenant les sets d'instruments de chirurgie parodontale, d'extraction ou de pose d'implants. L'usage prévu par le fabricant Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé. Il garantit que les instruments restent protégés de toute contamination environnementale entre la sortie de l'autoclave et l'acte chirurgical. Son utilisation s'inscrit dans le protocole standard d'hygiène et d'asepsie des plateaux techniques dentaires.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce produit ?

Les caractéristiques techniques principales de ce produit Hu-Friedy résident dans ses dimensions de 37,5x37,5cm, optimisées pour le recouvrement complet des cassettes DIN. Cette feuille stérilisation est conçue pour résister aux conditions de température et de pression rencontrées lors des cycles de stérilisation thermique. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données techniques, le matériau est élaboré pour offrir une porosité sélective. Ce dispositif appartient à la Classe I selon la réglementation des dispositifs médicaux. La référence IMS garantit une compatibilité parfaite avec le système de gestion des instruments (Instrument Management System) développé par Hu-Friedy pour l'organisation des blocs opératoires.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce papier ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour l'utilisation de ce papier de stérilisation. Toutefois, son usage est strictement réservé aux professionnels de santé formés aux protocoles de stérilisation. Il convient de respecter les indications et avertissements mentionnés par le fabricant. Une utilisation inappropriée, telle que le dépassement de la capacité de charge de l'emballage ou l'utilisation avec des méthodes de stérilisation non compatibles, pourrait compromettre l'intégrité de la barrière stérile. Il est impératif de lire attentivement la notice avant toute utilisation pour garantir la sécurité des patients et du personnel soignant.

Quelles sont les précautions d'emploi pour maintenir la stérilité ?

Pour garantir l'efficacité du papier stérilisation instruments, plusieurs précautions doivent être observées. Le pliage doit être effectué selon les techniques aseptiques recommandées (pliage enveloppe ou Pasteur) pour assurer une fermeture hermétique. Après le cycle en autoclave, l'intégrité du papier doit être vérifiée : toute déchirure, humidité résiduelle ou perforation rend le contenu non stérile. Ce produit est destiné à un usage professionnel et doit être stocké dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe et des variations extrêmes de température. Le respect de ces protocoles, associé à la qualité de fabrication de Hu-Friedy, permet de sécuriser la chaîne de soins en chirurgie dentaire et d'éviter les contaminations croisées.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation dentaire de haute précision. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les sources, le produit répond aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs de sa catégorie pour une utilisation en milieu clinique. En tant que produit destiné aux professionnels de santé, il suit des standards de fabrication rigoureux pour assurer la protection des instruments chirurgicaux durant et après la phase de stérilisation.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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