J-Tac Cap pour Corps de Tournevis - Jeil Medical (J-TAC CAP) - Delynov

Qu'est-ce que le J-Tac Cap pour Corps de Tournevis ?

Le J-Tac Cap, conçu par Jeil Medical, est un accessoire spécifique destiné à être monté sur le corps de tournevis utilisé dans les protocoles de régénération osseuse guidée (ROG). Ce capuchon tournevis chirurgie agit comme une interface de protection et de maintien pour les instruments de la gamme J-Tac. Sa structure est développée par Jeil Medical Corp. pour garantir une compatibilité parfaite avec leurs systèmes d'ancrage. En tant qu'accessoire de précision, il permet de sécuriser les éléments rotatifs ou manuels du tournevis lorsqu'ils ne sont pas en contact direct avec le site opératoire, évitant ainsi toute contamination ou dommage mécanique sur l'instrumentation fine.

Quelles sont les indications cliniques de cet accessoire ?

L'utilisation du J-Tac Cap est indiquée lors des interventions de chirurgie orale et d'implantologie nécessitant une fixation de membranes ou de blocs osseux via le système J-Tac. Cet accessoire tournevis implantologie est particulièrement utile dans les phases de préparation où le praticien doit manipuler plusieurs composants de manière séquentielle. Il facilite la gestion de l'ancrage osseux en offrant une protection au corps du tournevis entre deux étapes de vissage ou lors du transfert de l'instrumentation. Son usage s'inscrit dans les protocoles de ROG visant à stabiliser les matériaux de comblement ou les barrières de protection contre les tissus mous.

Quelles sont les caractéristiques techniques du J-Tac Cap ?

Le J-Tac Cap (référence J-TAC CAP) présente des caractéristiques de conception propres à l'écosystème Jeil Medical. Il s'agit d'un accessoire moteur chirurgie ou tournevis manuel qui se distingue par son ajustement précis sur le corps de l'instrument. Bien que les spécifications de matériau ne soient pas détaillées ici, il est conçu pour résister aux cycles de stérilisation standards requis en milieu chirurgical. Sa forme ergonomique permet une mise en place et un retrait rapide, optimisant le temps opératoire lors des phases critiques de fixation des clous ou vis d'ostéosynthèse. Il assure la continuité opérationnelle du système J-Tac sans interférer avec le mécanisme de préhension.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce capuchon ?

Les contre-indications à l'usage du J-Tac Cap sont principalement liées à une incompatibilité de système. Il ne doit pas être utilisé avec des corps de tournevis provenant d'autres fabricants que Jeil Medical Corp., car un ajustement imparfait pourrait compromettre la sécurité de l'acte chirurgical. De manière générale, l'utilisation de cet accessoire est contre-indiquée si le dispositif présente des signes d'usure, de déformation ou de corrosion visibles qui pourraient altérer sa fixation. Comme pour tout accessoire d'ostéosynthèse, le non-respect des protocoles de nettoyage et de stérilisation constitue une contre-indication majeure à son emploi en bloc opératoire.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Pour garantir la pérennité du J-Tac Cap, il est impératif de suivre les recommandations de nettoyage fournies par Jeil Medical. Avant chaque intervention, le praticien doit vérifier l'intégrité du capuchon tournevis chirurgical. Après usage, le dispositif doit subir un cycle complet de décontamination et de stérilisation. Il convient de manipuler cet accessoire avec soin pour éviter toute chute qui pourrait fausser les tolérances d'ajustage avec le corps du tournevis. Une attention particulière doit être portée au stockage afin d'éviter tout contact avec des agents chimiques corrosifs qui pourraient dégrader les surfaces de l'accessoire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le J-Tac Cap est fabriqué par Jeil Medical Corp., un fabricant reconnu dans le domaine de l'instrumentation pour la chirurgie maxillo-faciale et l'implantologie. Bien que la classe réglementaire et le marquage CE spécifiques ne soient pas mentionnés dans cette fiche technique, ce produit est conçu selon les standards de qualité rigoureux de la marque pour répondre aux exigences des professionnels de santé. Pour toute information précise concernant les certifications réglementaires ou les normes ISO appliquées à ce lot spécifique, il est recommandé de consulter la notice d'utilisation jointe au produit ou de contacter directement le service technique de Delynov.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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