J-Tac Cap pour Corps de Tournevis - Jeil Medical (J-TAC CAP) - Delynov

Qu'est-ce que le J-Tac Cap pour Corps de Tournevis de Jeil Medical ?

Le J-Tac Cap est un composant spécifique conçu par Jeil Medical pour s'adapter sur le corps de tournevis de la gamme J-TAC. Ce dispositif technique est utilisé dans le cadre des procédures de Régénération Osseuse Guidée (ROG). Il agit comme un accessoire de protection ou de finition pour l'instrumentation de pose, garantissant l'intégrité du système de vissage lors des interventions chirurgicales. Développé par Jeil Medical Corp., cet élément assure une compatibilité parfaite avec les instruments de la même série, facilitant ainsi le travail de précision du praticien lors de la manipulation des punaises ou vis de fixation.

Quelles sont les indications cliniques pour cet accessoire ?

Le J-Tac Cap de Jeil Medical est principalement indiqué en chirurgie orale, dentaire et implantologie, plus précisément lors des phases de reconstruction osseuse. Son usage est lié à la mise en œuvre des protocoles de Régénération Osseuse Guidée (ROG) nécessitant l'utilisation d'un tournevis spécifique. Il permet d'optimiser la prise en main et la fonctionnalité du corps de tournevis lors de la stabilisation des membranes ou des greffons. Ce dispositif aide le chirurgien-dentiste ou l'implantologue à maintenir une asepsie et une efficacité instrumentale rigoureuse tout au long de l'acte chirurgical.

Quelles sont les caractéristiques techniques du J-Tac Cap ?

Le J-Tac Cap (référence J-TAC CAP) se caractérise par une conception ergonomique adaptée au corps de tournevis Jeil Medical. Bien que les dimensions exactes et les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans la documentation technique sommaire, ce composant est usiné pour offrir une interface stable et sécurisée avec l'instrument principal. Sa structure est pensée pour résister aux contraintes mécaniques rencontrées lors des interventions de ROG. En tant qu'accessoire de la gamme Jeil Medical, il bénéficie d'une ingénierie de précision permettant une fixation rapide et un maintien fiable sur le tournevis dédié.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Les contre-indications à l'utilisation du J-Tac Cap de Jeil Medical sont principalement liées à une mauvaise compatibilité instrumentale. Il ne doit pas être utilisé avec des corps de tournevis provenant d'autres fabricants ou de gammes différentes de Jeil Medical, au risque de compromettre la sécurité de l'acte. De manière générale, l'usage de cet accessoire est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux matériaux constitutifs de l'instrumentation chirurgicale. Le praticien doit s'assurer de l'absence de dommages visibles sur le capuchon avant toute intervention pour éviter tout risque de détachement accidentel en bouche.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

L'utilisation du J-Tac Cap nécessite une vérification systématique de son bon emboîtement sur le corps de tournevis Jeil Medical avant de commencer la chirurgie. Comme pour tout instrument non résorbable destiné à la chirurgie orale, il convient de suivre scrupuleusement les protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation préconisés par le fabricant pour l'instrumentation réutilisable. Le praticien doit manipuler cet accessoire avec soin pour ne pas altérer les zones de connexion. En cas d'usure marquée ou de déformation constatée, le remplacement de la pièce est impératif pour garantir la sécurité du patient et la précision du geste chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le J-Tac Cap est fabriqué par Jeil Medical Corp., un acteur reconnu dans le domaine des dispositifs médicaux pour l'ostéosynthèse et la chirurgie maxillo-faciale. Concernant les certifications spécifiques, le marquage CE et la classe réglementaire ne sont pas spécifiés dans les données actuelles. Il est donc fortement recommandé aux professionnels de santé de consulter la notice d'utilisation jointe au produit ou de contacter directement le fabricant Jeil Medical pour obtenir les détails relatifs aux normes de conformité, aux protocoles de stérilisation validés et aux certifications ISO en vigueur pour ce dispositif de la catégorie ROG.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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