Couteau à gencive #1/2 Orban DE, Black Line - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le couteau à gencive #1/2 Orban DE Black Line ?

Le couteau à gencive #1/2 Orban DE, appartenant à la gamme Black Line de Hu-Friedy, est un instrument chirurgical manuel à double extrémité. Ce dispositif est spécifiquement structuré pour la manipulation des tissus mous en chirurgie orale. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Ce couteau est conçu pour offrir une réponse adaptée aux exigences des cliniciens lors des phases de découpe gingivale. Sa configuration à double extrémité permet une polyvalence d'approche selon l'angulation nécessaire durant l'intervention.

Quelles sont les indications cliniques de ce couteau gingivectomie ?

Ce couteau gingivectomie est principalement indiqué pour les procédures de chirurgie parodontale, notamment la gingivectomie et la gingivoplastie. Il est utilisé par les chirurgiens-dentistes et parodontologues pour l'excision précise des tissus gingivaux hypertrophiés ou pour redéfinir l'architecture gingivale. Son design est particulièrement adapté pour atteindre les espaces interdentaires et interproximaux, facilitant ainsi le retrait des tissus mous malades ou en excès. L'usage de cet instrument Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés intervenant en milieu clinique ou hospitalier.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

Le couteau à gencive #1/2 Orban se distingue par sa configuration DE (Double-Ended), offrant deux extrémités actives sur un seul manche pour optimiser le flux de travail chirurgical. Bien que les matériaux spécifiques ne soient pas détaillés dans les données sources, cet instrument appartient à la catégorie consommable et est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. Il est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, une entité reconnue pour la production d'instruments de précision. La série Black Line est souvent associée à des finitions spécifiques visant à améliorer la visibilité et la performance lors de l'acte opératoire.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Conformément aux informations transmises par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications spécifiques ne sont pas listées de manière exhaustive dans la documentation technique fournie. Toutefois, l'utilisation de cet instrument est formellement réservée aux professionnels de santé ayant reçu la formation adéquate. Les contre-indications générales en chirurgie orale s'appliquent, telles que l'usage sur des tissus ne présentant pas d'indication clinique pour une excision ou l'utilisation par un personnel non qualifié. Il convient de se référer systématiquement à la notice d'utilisation avant toute intervention.

Quelles sont les précautions d'emploi et d'entretien ?

S'agissant d'un instrument non résorbable destiné à la découpe de tissus, les précautions reposent sur la manipulation sécurisée des bords tranchants pour éviter tout dommage accidentel aux structures adjacentes. Le praticien doit s'assurer de la parfaite stérilité de l'instrument avant usage, conformément aux protocoles de désinfection et de stérilisation des dispositifs médicaux de Classe I. Une inspection visuelle avant chaque intervention est recommandée pour vérifier l'intégrité des extrémités actives. Après utilisation, le nettoyage doit être rigoureux pour éliminer tout résidu biologique avant le cycle de stérilisation suivant.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce couteau à gencive est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est répertorié sous la Classe I, ce qui implique une conformité aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux manuels réutilisables. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'instrument répond aux normes de fabrication rigoureuses imposées par la réglementation américaine et internationale pour les dispositifs médicaux. Les professionnels doivent lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy pour garantir un usage conforme.