Guide ligature Gingrass #2 manche #2 <=0.015´´ - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le guide ligature Gingrass #2 de Hu-Friedy ?

Le guide ligature Gingrass #2 est un instrument manuel spécialisé conçu par le fabricant Hu-Friedy pour assister les praticiens lors des soins d'orthodontie. Ce modèle spécifique possède un manche #2 et est optimisé pour manipuler des fils de ligature dont le diamètre est inférieur ou égal à 0.015 pouce. En tant que dispositif médical de Classe I, il est conçu pour répondre aux exigences de précision des cliniciens en chirurgie orale et orthodontie. Sa structure permet une préhension stable pour un guidage contrôlé des ligatures autour des brackets ou d'autres dispositifs de fixation, garantissant ainsi une mise en place conforme au plan de traitement établi.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Le guide ligature Gingrass est principalement indiqué pour les interventions nécessitant la mise en place, le guidage ou l'ajustement de ligatures métalliques fines. Son usage est courant en orthodontie clinique pour sécuriser les arcs sur les attaches. Il peut également être sollicité lors de certaines procédures de chirurgie orale où une ligature de stabilisation est requise. Ce dispositif est exclusivement réservé aux professionnels de santé qualifiés, tels que les orthodontistes et les chirurgiens-dentistes, qui maîtrisent les techniques de ligature. L'usage prévu par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC concerne l'assistance technique lors de la manipulation de fils fins pour assurer une fixation orthodontique adéquate.

Quelles sont les caractéristiques techniques du guide ligature Gingrass #2 ?

Cet instrument de la gamme Hu-Friedy se distingue par son manche de type #2, offrant un équilibre spécifique pour les gestes de précision. Sa partie travaillante est calibrée pour accepter des ligatures dont le diamètre ne dépasse pas 0.015 pouce (<=0.015''). Cette spécification technique est cruciale pour assurer que le fil ne glisse pas de manière incontrôlée et reste bien logé dans le guide lors de l'application de la tension. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée dans les données sources, les instruments Hu-Friedy sont reconnus pour leur qualité de fabrication rigoureuse. Il s'agit d'un instrument non stérile à l'achat, nécessitant un protocole de nettoyage et de stérilisation approprié avant chaque utilisation clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées en dehors de celles liées à une mauvaise utilisation par du personnel non qualifié. L'instrument est strictement réservé aux professionnels de santé. Une contre-indication technique évidente serait l'utilisation de fils de ligature d'un diamètre supérieur à 0.015 pouce, ce qui pourrait endommager l'extrémité de l'instrument ou compromettre la sécurité du geste. Les praticiens doivent consulter la notice d'utilisation pour s'assurer que le dispositif est adapté à l'anatomie du patient et à la procédure spécifique envisagée, tout en respectant les principes d'asepsie en vigueur.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

Le guide ligature Gingrass #2 est un instrument métallique réutilisable et non résorbable. Pour garantir sa longévité et la sécurité des patients, il doit faire l'objet d'un cycle complet de décontamination, de nettoyage et de stérilisation après chaque usage, conformément aux instructions du fabricant Hu-Friedy. Il est impératif de lire attentivement la notice avant la première utilisation. Les précautions incluent l'inspection régulière de l'extrémité du guide pour détecter toute usure ou déformation qui pourrait entraver la manipulation des ligatures de 0.015 pouce. Un entretien rigoureux évite la corrosion et maintient les performances ergonomiques du manche #2 lors des interventions cliniques répétées.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le guide ligature Gingrass #2 est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire, cet instrument respecte les standards de qualité associés à la marque Hu-Friedy. Bien que le marquage CE ne soit pas spécifié dans la documentation source, la classification réglementaire de Classe I confirme son statut de dispositif médical destiné à un usage professionnel. Les praticiens doivent se référer aux avertissements du fabricant et à la notice d'utilisation pour garantir une pratique conforme aux exigences de sécurité.

État de la science

Cette catégorie de dispositifs bénéficie d'une recherche clinique active visant à optimiser la pratique et la sécurité.

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