Excavateur chirurgie endo #3 manche #41 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'excavateur chirurgie endo #3 manche #41 ?

L'excavateur chirurgie endo #3 avec manche #41 est un instrument manuel spécialisé conçu par le fabricant Hu-Friedy. Ce dispositif est spécifiquement développé pour les interventions en endodontie, permettant une manipulation précise au sein de la structure dentaire. Sa conception repose sur l'expertise de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, offrant aux praticiens un outil adapté aux exigences des traitements canalaires. En tant qu'instrument de diagnostic et de traitement, il se compose d'une partie active numérotée #3 et d'un manche ergonomique référencé #41, assurant une prise en main optimale pour les actes de chirurgie orale fine.

Quelles sont les indications cliniques pour cet excavateur endodontie ?

Cet excavateur endodontie est principalement indiqué pour le curage de la dentine ramollie et l'élimination des tissus pulpaires lors des phases initiales du traitement endodontique. En chirurgie dentaire, il est utilisé pour nettoyer la chambre pulpaire et accéder aux entrées canalaires. Son usage est essentiel pour retirer les débris dentinaires ou les matériaux d'obturation temporaires. Les praticiens l'utilisent également dans le cadre de procédures de chirurgie orale nécessitant une excavation précise et contrôlée dans des cavités de petite dimension, garantissant ainsi une préparation saine avant l'étape de désinfection et d'obturation finale.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet instrument ?

L'instrument se distingue par sa configuration technique associant une extrémité active de type excavateur #3 à un manche de type #41. Fabriqué par Hu-Friedy, ce dispositif bénéficie des standards de fabrication rigoureux de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC. Bien que les détails spécifiques du matériau ne soient pas mentionnés, la qualité de finition est propre aux instruments de classe I destinés à un usage professionnel. La géométrie de la pointe est étudiée pour offrir un angle d'attaque efficace lors de l'éviction carieuse, tandis que le manche #41 assure la stabilité nécessaire lors des mouvements de rotation ou de traction dans la cavité endodontique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de cet instrument ?

Conformément aux informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, l'utilisation de cet excavateur est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées dans la documentation technique brute, hormis les précautions d'usage standard liées à l'instrumentation manuelle en chirurgie dentaire. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation avant toute intervention. Le praticien doit évaluer la pertinence de l'outil en fonction de la morphologie canalaire du patient et s'assurer de l'absence de pathologies parodontales sévères qui pourraient compromettre l'acte chirurgical.

Quelles sont les précautions d'entretien pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument métallique non résorbable de classe I, cet excavateur nécessite un protocole de stérilisation et de décontamination rigoureux entre chaque patient. Les précautions incluent un nettoyage approfondi pour éliminer tous les résidus organiques dans les parties actives de l'excavateur #3. Le fabricant Hu-Friedy recommande de suivre les instructions de retraitement fournies dans la notice pour maintenir l'intégrité de l'instrument et prévenir les risques de contamination croisée. Une inspection visuelle régulière de l'état du manche #41 et de l'affûtage de la pointe est conseillée pour garantir la sécurité et l'efficacité lors des procédures cliniques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé à Chicago, USA. Ce dispositif médical est répertorié en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il répond aux exigences de qualité imposées pour les instruments chirurgicaux manuels utilisés en cabinet dentaire. Le respect de la Classe I garantit que le produit est conforme aux normes de sécurité de base pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Les praticiens doivent se référer aux marquages officiels et à la notice d'accompagnement pour toute information complémentaire sur les certifications spécifiques au marché européen.