Manche de Miroir manche #24 pas-de-vis améric. - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le manche de miroir #24 Hu-Friedy ?

Le manche de miroir #24 de la marque Hu-Friedy est un instrument de diagnostic et de chirurgie conçu pour recevoir des têtes de miroirs interchangeables. Ce dispositif se distingue par son pas-de-vis américain, standard spécifique dans l'instrumentation odontologique. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet accessoire est un élément central de l'examen clinique, permettant au praticien de manipuler le miroir avec stabilité. En tant que dispositif de Classe I, il répond aux exigences de sécurité de base pour les instruments non invasifs utilisés en cabinet dentaire et en bloc opératoire pour la chirurgie orale.

Quelles sont les indications cliniques ?

L'utilisation de ce manche miroir américain est indiquée pour toutes les procédures nécessitant une vision indirecte ou une rétraction tissulaire. En omnipratique, il sert à l'exploration des surfaces dentaires et des tissus parodontaux. En chirurgie implantaire et en ROG (Régénération Osseuse Guidée), il est indispensable pour visualiser les sites opératoires postérieurs, contrôler l'orientation des forages ou vérifier l'ajustage des membranes. Sa conception permet une manipulation précise lors des phases de diagnostic initial comme lors des suivis post-opératoires complexes où la clarté visuelle est déterminante pour le succès thérapeutique.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Ce modèle spécifique, référencé sous le numéro #24 par Hu-Friedy, adopte un filetage de type américain. Cette caractéristique technique impose l'utilisation de têtes de miroirs compatibles avec ce standard de pas-de-vis. La structure du manche est étudiée pour offrir une prise en main adaptée aux gants chirurgicaux, évitant les glissements lors de l'exposition des lambeaux ou de la rétraction de la joue. La distribution du poids de l'instrument est équilibrée pour limiter la fatigue musculaire lors des examens prolongés. Il s'agit d'un instrument réutilisable devant suivre les protocoles de stérilisation standard en vigueur dans les structures de soins.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les données du fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour l'utilisation de ce manche de miroir, en dehors de celles liées à l'usage général d'instruments métalliques en bouche. Toutefois, l'utilisation est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de vérifier l'intégrité du pas-de-vis avant chaque intervention pour éviter tout détachement accidentel de la tête du miroir. L'utilisation d'accessoires non compatibles avec le filetage américain est proscrite pour garantir la sécurité du patient et la longévité du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le manche de miroir Hu-Friedy doit faire l'objet d'un cycle complet de décontamination, nettoyage et stérilisation entre chaque patient. Les praticiens doivent lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les paramètres de stérilisation préconisés par le fabricant. Une attention particulière doit être portée au nettoyage du pas-de-vis américain afin d'éliminer tout résidu biologique ou calcaire qui pourrait entraver la fixation de la tête du miroir. Un entretien rigoureux garantit le maintien des propriétés mécaniques de l'instrument de Classe I sur le long terme.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce fabricant est reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Ce manche de miroir est classé comme un dispositif médical de Classe I. Conformément à la réglementation, il est destiné exclusivement à un usage professionnel. Le respect des protocoles de fabrication de Hu-Friedy assure aux chirurgiens-dentistes un outil fiable, conforme aux exigences de l'usage prévu en milieu clinique. Les informations relatives au marquage CE spécifique ne sont pas détaillées dans la documentation source fournie.