Manche de Miroir manche #7 pas-de-vis améric. - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le manche de miroir #7 Hu-Friedy ?

Le manche de miroir #7 produit par Hu-Friedy est un instrument de support conçu pour recevoir des têtes de miroirs interchangeables. Ce dispositif se distingue par son architecture spécifique et son système de fixation standardisé. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet accessoire est un élément central de l'instrumentation rotative et manuelle en cabinet. Sa conception est optimisée pour offrir une prise en main adaptée aux exigences de la chirurgie orale, permettant au praticien de manipuler l'ensemble avec la stabilité nécessaire lors des phases d'exploration clinique. Ce modèle respecte les standards de fabrication de la marque, reconnue pour la qualité de ses dispositifs dans le secteur dentaire et chirurgical.

Quelles sont les indications cliniques ?

Le manche miroir chirurgical est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie orale, d'implantologie et de parodontologie nécessitant une vision indirecte ou une rétraction des tissus mous (joues, langue, lambeaux). Son utilisation est systématique lors des examens initiaux, de la préparation des sites implantaires ou de la vérification de l'ostéotomie. En tant que support, il permet de positionner précisément le miroir pour éclairer les zones d'ombre ou visualiser les faces distales et palatines/linguales. Ce dispositif est indispensable pour maintenir une visibilité optimale tout au long de l'acte opératoire, garantissant ainsi la sécurité et la précision du geste chirurgical dans les zones d'accès restreint de la cavité buccale.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Ce manche de miroir présente des caractéristiques techniques spécifiques, notamment un pas-de-vis américain. Cette spécificité de filetage est cruciale lors de l'achat manche miroir car elle détermine la compatibilité avec les têtes de miroirs disponibles sur le marché. Le format #7 correspond à une morphologie de manche précise, étudiée pour l'équilibre et le contrôle lors de l'utilisation. Ce produit appartient à la catégorie régénération osseuse (Régénération Osseuse Guidée) au sein du catalogue Delynov, bien qu'il soit un instrument transversal à toutes les disciplines. La fabrication est assurée par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, garantissant une conformité aux exigences des professionnels de santé pour les instruments de diagnostic manuel.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques documentées pour l'utilisation de ce manche en dehors de celles liées à l'usage général de l'instrumentation métallique en milieu buccal. Toutefois, l'utilisation de ce manche miroir pas de vis americain est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Il est impératif de vérifier l'intégrité du pas-de-vis avant chaque intervention pour éviter tout risque de désolidarisation de la tête du miroir en bouche. Le praticien doit se référer à la notice d'utilisation pour toute information complémentaire relative à la sécurité et aux limites d'utilisation du dispositif.

Quelles sont les précautions d'entretien et de durabilité ?

S'agissant d'un dispositif de Classe I non résorbable, la durabilité du manche dépend directement du respect des protocoles de nettoyage, de désinfection et de stérilisation. Bien que les détails de composition ne soient pas spécifiés dans les données sources, ce type d'instrument Hu-Friedy est conçu pour subir des cycles de stérilisation répétés en autoclave. Il est recommandé de nettoyer soigneusement le pas-de-vis pour éliminer tout résidu biologique ou débris de tartre qui pourrait compromettre la fixation de la tête du miroir. Une inspection régulière de l'état de surface et du filetage est nécessaire pour garantir la pérennité de l'instrument et la sécurité du patient lors des examens cliniques.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I. Conformément à la réglementation en vigueur, ce matériel est exclusivement réservé à un usage professionnel. Le fabricant insiste sur la nécessité de lire attentivement la notice avant toute utilisation. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, l'appartenance à la Classe I indique que le produit répond aux exigences de sécurité et de performance pour les instruments chirurgicaux de base. Le sérieux de Hu-Friedy assure une traçabilité et une conformité aux standards industriels américains et internationaux.