Porte-aiguille/cis. Olsen-Hegar #5068 carb. Tungstène 17cm - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le porte-aiguille Olsen-Hegar #5068 Hu-Friedy ?

Le porte-aiguille Olsen-Hegar #5068 de la marque Hu-Friedy est un instrument chirurgical hybride conçu pour la chirurgie orale. Sa structure se distingue par l'intégration d'une partie coupante située derrière les mors de préhension, permettant au praticien de réaliser des sutures et de sectionner le fil sans changer d'instrument. Ce modèle spécifique mesure 17cm de longueur, offrant un levier adapté aux zones postérieures comme antérieures. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif est doté d'inserts en carbure de tungstène, un matériau reconnu pour sa dureté extrême, garantissant une longévité supérieure des mors et une tenue stable de l'aiguille pendant le passage transmuqueux.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce porte-aiguille carbure de tungstène est indiqué pour les procédures de chirurgie buccale nécessitant des sutures précises, telles que l'implantologie, la parodontologie ou la chirurgie buccale générale. Son usage est particulièrement pertinent lors de la fermeture de lambeaux après une extraction, une pose d'implant ou une greffe osseuse. La conception Olsen-Hegar est privilégiée par les chirurgiens travaillant sans assistant opératoire direct, car elle permet de couper les extrémités du fil de suture immédiatement après le nouage. L'instrument est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, conformément aux directives du fabricant Hu-Friedy situé à Chicago.

Quelles sont les caractéristiques techniques de ce porte-aiguille ?

Les caractéristiques techniques du porte-aiguille Olsen-Hegar #5068 incluent une longueur totale de 17cm, ce qui permet une maniabilité optimale en milieu confiné. La particularité majeure réside dans ses mors équipés de plaquettes en carbure de tungstène. Ce matériau offre une surface de préhension texturée qui empêche le pivotement ou le glissement de l'aiguille sous la pression tissulaire. En dessous de la zone de préhension, l'instrument intègre des lames de ciseaux affûtées pour une section nette des fils de suture. La charnière et le système de verrouillage à crémaillère sont conçus pour supporter des cycles de stérilisation répétés tout en maintenant une tension constante.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques chirurgicales. Bien que le texte réglementaire ne liste pas de contre-indications médicales spécifiques liées au patient, l'usage détourné de l'instrument (comme la manipulation de fils métalliques trop épais ou d'autres matériaux non destinés à la suture) pourrait endommager les inserts en carbure de tungstène. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour respecter les protocoles de nettoyage et de maintenance afin d'éviter toute défaillance technique en cours d'intervention.

Quelles sont les précautions d'entretien pour un instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable en acier et carbure de tungstène, le porte-aiguille Olsen-Hegar #5068 nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque intervention. Il ne s'agit pas d'un dispositif résorbable mais d'un instrument de Classe I. Les précautions incluent l'utilisation de solutions de nettoyage à pH neutre pour préserver l'intégrité des inserts en carbure. Une attention particulière doit être portée à la zone de la charnière et des lames de ciseaux pour éliminer tout résidu biologique. Un séchage complet avant l'autoclave est essentiel pour prévenir la corrosion, assurant ainsi la pérennité de l'investissement pour le cabinet chirurgical.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 aux USA. Ce porte-aiguille est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que produit Hu-Friedy, il bénéficie de l'expertise d'un fabricant reconnu pour ses standards de qualité dans l'instrumentation dentaire et chirurgicale. Les professionnels doivent se référer aux instructions d'utilisation et aux avertissements du fabricant pour garantir la conformité des soins. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas détaillé dans les données sources, le produit répond aux exigences de sa classification réglementaire pour une mise sur le marché sécurisée.