Porte-aiguille Gillies Fine - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le porte-aiguille Gillies Fine - Hu-Friedy ?

Le porte-aiguille Gillies Fine de la marque Hu-Friedy est un instrument chirurgical manuel spécifiquement développé pour les interventions de micro-chirurgie et de chirurgie orale. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif se distingue par sa structure fine adaptée à la manipulation d'aiguilles de petite taille. En tant qu'instrument de Classe I, il répond aux exigences réglementaires pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage temporaire. Ce modèle Gillies intègre une ergonomie pensée pour faciliter le passage de l'aiguille à travers les tissus mous tout en assurant un contrôle optimal pour le chirurgien lors de la réalisation des nœuds de suture.

Quelles sont les indications cliniques ?

Ce porte-aiguille gillies est indiqué pour toutes les procédures de chirurgie buccale nécessitant une suture précise des tissus. Il est particulièrement utilisé en parodontologie pour la fermeture de lambeaux, en implantologie lors de la mise en place de membranes ou de greffes osseuses, ainsi qu'en chirurgie buccale générale après une extraction complexe. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés. L'instrument permet une manipulation délicate des fils de suture, garantissant une coaptation précise des berges de la plaie, facteur essentiel pour une cicatrisation de première intention en milieu buccal.

Quelles sont les caractéristiques techniques ?

Le porte-aiguille Gillies Fine fabriqué par Hu-Friedy se caractérise par une partie travaillante fine et effilée, permettant une excellente visibilité du champ opératoire. Contrairement à d'autres modèles, sa conception spécifique facilite la saisie des aiguilles sans risque de torsion ou de glissement. Bien que les matériaux exacts ne soient pas spécifiés dans les données techniques fournies, la réputation de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC repose sur l'utilisation d'alliages métalliques de haute qualité adaptés aux cycles de stérilisation répétés. L'instrument est conçu pour offrir un équilibre parfait entre poids et maniabilité, réduisant la fatigue manuelle lors de chirurgies prolongées.

Quelles sont les contre-indications à l'usage ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, il n'existe pas de contre-indications médicales spécifiques listées pour cet instrument en dehors de son usage exclusif par des professionnels de santé formés. Toutefois, comme pour tout instrument chirurgical de Classe I, il convient de ne pas utiliser le dispositif si celui-ci présente des signes visibles de dégradation, de corrosion ou si le mécanisme de verrouillage est défaillant. L'utilisation doit être conforme aux protocoles cliniques en vigueur et limitée aux indications de suture pour lesquelles l'instrument a été conçu.

Quelles sont les précautions d'entretien et de sécurité ?

Le porte-aiguille Gillies Fine étant un dispositif réutilisable, il nécessite un protocole de décontamination et de stérilisation rigoureux après chaque utilisation. Il est impératif de lire attentivement la notice fournie par Hu-Friedy avant la première mise en service. Les professionnels doivent s'assurer que l'instrument est correctement nettoyé pour éliminer tout résidu organique avant le passage en autoclave. Une attention particulière doit être portée à l'inspection des mors pour garantir qu'ils conservent leur capacité de préhension. Le respect des instructions du fabricant situé à Chicago, USA, garantit la longévité de l'instrument et la sécurité du patient.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le dispositif est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, dont le siège social est situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce porte-aiguille est classé comme un dispositif médical de Classe I. En tant que produit d'un fabricant reconnu mondialement dans le secteur dentaire, il est conçu pour répondre aux standards de qualité professionnelle les plus exigeants. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans la fiche technique, le produit respecte les directives relatives aux dispositifs médicaux de Classe I pour une utilisation en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier par des praticiens diplômés.