Porte-aiguille Mathieu 14 cm 1 à 4/0 - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que le porte-aiguille Mathieu 14 cm Hu-Friedy ?

Le porte-aiguille Mathieu 14 cm de la marque Hu-Friedy est un instrument de précision destiné à la chirurgie orale. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, ce dispositif se distingue par son système de crémaillère situé au niveau des manches, permettant un verrouillage sécurisé de l'aiguille. Sa structure est spécifiquement adaptée pour offrir une prise en main ferme et une manipulation fluide lors des procédures de suture. Cet instrument est un standard dans les cabinets pratiquant l'implantologie et la parodontologie, où la rapidité et la fiabilité du maintien de l'aiguille sont cruciales pour le succès de l'intervention clinique.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument ?

Ce porte-aiguille est indiqué pour toutes les procédures de suture nécessitant l'utilisation de fils de calibre 1 à 4/0. En pratique dentaire, il est utilisé pour la suture de lambeaux après une extraction, la mise en place de membranes de régénération osseuse guidée ou la fermeture de sites implantaires. Sa conception permet aux chirurgiens-dentistes de réaliser des nœuds précis et de guider l'aiguille à travers les tissus mous avec une grande stabilité. L'usage prévu par le fabricant Hu-Friedy est strictement réservé aux professionnels de santé qualifiés, garantissant une utilisation conforme aux exigences de la chirurgie orale.

Quelles sont les caractéristiques techniques du porte-aiguille Mathieu ?

Le porte-aiguille Mathieu Hu-Friedy présente une longueur totale de 14 cm, un format compact adapté à l'espace restreint de la cavité buccale. Il est conçu pour manipuler efficacement des sutures allant du calibre 1 au calibre 4/0. Sa mécanique repose sur un ressort interne et une crémaillère multi-positions qui facilite la saisie et le relâchement de l'aiguille sans effort excessif. Bien que la composition exacte ne soit pas spécifiée, cet instrument de Classe I répond aux standards de fabrication de Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, assurant une résistance adéquate aux cycles de stérilisation requis en milieu clinique.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, les contre-indications sont liées à l'usage prévu et aux avertissements de sécurité. Cet instrument est exclusivement réservé aux professionnels de santé formés aux techniques chirurgicales. Une utilisation par du personnel non qualifié ou pour un usage autre que la manipulation de sutures chirurgicales constitue une contre-indication majeure. Il est impératif de lire attentivement la notice avant utilisation pour identifier toute restriction spécifique liée à la procédure clinique envisagée ou à l'état du patient.

Quelles sont les précautions d'entretien et de manipulation ?

S'agissant d'un instrument non résorbable et réutilisable, le porte-aiguille Mathieu nécessite une décontamination et une stérilisation rigoureuses entre chaque patient. Les professionnels doivent inspecter régulièrement le mécanisme de crémaillère et les mors pour s'assurer de l'absence de déformation qui pourrait compromettre la tenue de l'aiguille. Lors de la suture, il convient de ne pas utiliser de calibres de fils supérieurs à ceux recommandés (1 à 4/0) pour éviter d'endommager les mors de l'instrument. Le respect des protocoles de nettoyage recommandés par Hu-Friedy est essentiel pour maintenir l'intégrité fonctionnelle de cet instrument de Classe I.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le porte-aiguille Mathieu est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce dispositif médical est classé en Classe I selon la réglementation en vigueur. En tant que fabricant reconnu dans le secteur dentaire, Hu-Friedy garantit que cet instrument répond aux exigences de sécurité et de performance pour une utilisation professionnelle. Les praticiens doivent se référer aux instructions fournies par le fabricant pour garantir une utilisation conforme aux normes de santé et de sécurité. L'absence de marquage CE spécifié dans les données sources n'enlève rien à sa classification réglementaire de Classe I.