Ostéotom Bone-Pusher #3.32 droit 3.2mm cylindrique - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Pusher #3.32 droit 3.2mm cylindrique - Hu-Friedy ?

L'Ostéotom Bone-Pusher #3.32 est un instrument manuel spécialisé conçu par Hu-Friedy pour les interventions de chirurgie orale et implantaire. Ce dispositif se caractérise par une extrémité travaillante cylindrique d'un diamètre de 3.2mm et une tige droite. Il est principalement utilisé comme ostéotome pour manipuler, compacter ou refouler les tissus osseux et les matériaux de greffe. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument répond aux exigences de qualité d'un fabricant reconnu dans le secteur dentaire. Sa conception robuste permet une transmission efficace de la force lors des manœuvres de condensation osseuse nécessaires à la préparation des sites receveurs.

Quelles sont les indications cliniques pour cet ostéotome ?

Cet instrument est indiqué pour les procédures de chirurgie osseuse où une densification ou un déplacement de l'os est requis. En implantologie, l'ostéotome Bone-Pusher de Hu-Friedy est utilisé pour compacter l'os spongieux afin d'améliorer la stabilité primaire de l'implant. Il est également employé lors des techniques de soulèvement de sinus par voie crestale pour refouler délicatement le matériau de comblement osseux sous la membrane sinusienne. Sa forme cylindrique de 3.2mm est particulièrement adaptée aux sites de forage de diamètre correspondant, permettant un ajustement précis et un contrôle optimal du volume osseux déplacé durant la phase de préparation implantaire.

Quelles sont les caractéristiques techniques de l'instrument ?

L'ostéotome Bone-Pusher #3.32 présente des spécifications techniques précises pour répondre aux besoins des chirurgiens. Il possède une partie active de forme cylindrique avec un diamètre de 3.2mm, idéale pour les protocoles chirurgicaux standardisés. Sa configuration droite permet une application axiale de la force, ce qui est essentiel pour le compactage vertical. En tant que produit de la marque Hu-Friedy, cet instrument bénéficie d'une finition rigoureuse garantissant une manipulation fiable. Il appartient à la catégorie des consommables réutilisables (CONSO) et est classé comme un dispositif médical de Classe I selon la réglementation en vigueur, assurant sa conformité pour un usage professionnel en cabinet dentaire ou en milieu hospitalier.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par le fabricant Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications cliniques générales s'appliquent, notamment lorsque l'état de santé du patient ou la qualité osseuse locale ne permettent pas une intervention chirurgicale invasive. Bien que le texte MDR brut ne liste pas de contre-indications spécifiques liées au matériau, le praticien doit s'assurer que le patient ne présente pas d'hypersensibilité aux composants métalliques usuels des instruments chirurgicaux. Il est impératif de lire attentivement la notice d'utilisation et de respecter les protocoles de stérilisation avant toute intervention pour éviter les risques d'infection croisée.

Quelles sont les précautions d'utilisation et d'entretien ?

Comme tout instrument de chirurgie osseuse de Classe I, l'ostéotome Hu-Friedy nécessite un entretien rigoureux. Avant la première utilisation et après chaque intervention, le dispositif doit être nettoyé, désinfecté et stérilisé conformément aux instructions du fabricant. Le praticien doit inspecter l'extrémité cylindrique de 3.2mm pour vérifier l'absence de déformation ou de dommages qui pourraient compromettre la précision du geste chirurgical. Lors de l'utilisation, une force excessive doit être évitée pour prévenir tout risque de fracture osseuse non désirée ou d'endommagement de l'instrument. La manipulation doit rester précise et conforme aux techniques d'ostéotomie enseignées en chirurgie orale et implantaire.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

L'instrument est fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Hu-Friedy est un fabricant reconnu mondialement pour la qualité de son instrumentation chirurgicale. Ce produit est répertorié comme un dispositif médical de Classe I. Le respect de cette classe réglementaire indique que l'instrument répond aux exigences de sécurité et de performance définies pour les dispositifs médicaux non invasifs ou invasifs à usage transitoire. Les professionnels de santé doivent se référer aux avertissements du fabricant et consulter la notice d'utilisation pour garantir un usage conforme aux normes de sécurité actuelles dans le cadre de leur pratique clinique.