Ostéotom Bone-Pusher #3.37 droit 3.7mm cylindrique - Hu-Friedy - Delynov

Qu'est-ce que l'Ostéotom Bone-Pusher #3.37 droit 3.7mm ?

L'Ostéotom Bone-Pusher #3.37 droit 3.7mm est un instrument de précision fabriqué par Hu-Friedy, acteur reconnu dans le secteur des dispositifs médicaux. Ce dispositif se caractérise par une extrémité cylindrique droite d'un diamètre de 3.7mm. Il est spécifiquement conçu pour manipuler et condenser les matériaux de greffe osseuse au sein des sites chirurgicaux. Sa structure rigide permet une transmission de force contrôlée lors des étapes critiques de la chirurgie implantaire. En tant qu'instrument manuel, il offre au praticien un retour tactile indispensable pour évaluer la densité osseuse et la résistance lors de l'insertion des matériaux de comblement.

Quelles sont les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy ?

Les indications cliniques de cet instrument Hu-Friedy se concentrent principalement sur la chirurgie orale et l'implantologie. Il est utilisé lors de l'achat instrument chirurgie dentaire pour les techniques d'élévation du bas-fond sinusien par voie crestale (technique de Summers). Son rôle est de compacter le matériau de comblement osseux (autologue, allogénique ou synthétique) afin de soulever progressivement la membrane de Schneider. Il peut également être employé dans d'autres situations nécessitant une condensation osseuse localisée ou le refoulement de tissus durs dans des cavités cylindriques de diamètre correspondant, garantissant ainsi une base stable pour la pose ultérieure d'implants.

Quelles sont les caractéristiques techniques de cet ostéotome ?

Sur le plan technique, cet ostéotome présente une configuration droite, idéale pour les secteurs antérieurs ou les zones d'accès direct. La partie travaillante est cylindrique avec un diamètre calibré à 3.7mm, ce qui correspond aux standards des séquences de forage en implantologie. Fabriqué par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, cet instrument bénéficie d'une finition de haute qualité propre aux standards de la marque. Sa conception permet une stérilisation répétée en autoclave, respectant les protocoles d'hygiène stricts des cabinets dentaires. La référence #3.37 précise sa place dans la gamme des instruments de condensation osseuse du fabricant.

Quelles sont les contre-indications à l'usage de ce dispositif ?

Selon les informations fournies par Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, l'utilisation de cet instrument est strictement réservée aux professionnels de santé qualifiés. Les contre-indications incluent toute situation clinique où une chirurgie osseuse est proscrite, comme des pathologies systémiques non contrôlées affectant la cicatrisation osseuse ou des infections locales actives au site opératoire. L'utilisation de l'instrument sur une structure anatomique inadaptée au diamètre de 3.7mm ou sans planification radiologique préalable est également contre-indiquée. Il est impératif de lire attentivement la notice du fabricant avant toute utilisation pour s'assurer de la compatibilité du geste chirurgical avec l'état de santé du patient.

Quelles sont les précautions d'usage pour cet instrument non résorbable ?

S'agissant d'un instrument chirurgical réutilisable et non résorbable, les précautions d'usage reposent sur le maintien de son intégrité physique et de sa stérilité. Après chaque intervention, l'Ostéotom Bone-Pusher doit être nettoyé, décontaminé et stérilisé conformément aux instructions de Hu-Friedy. Le praticien doit inspecter l'extrémité cylindrique de 3.7mm avant chaque usage pour détecter toute trace d'usure, de corrosion ou de déformation qui pourrait compromettre la précision du geste ou la sécurité du patient. Une manipulation prudente est requise lors de l'application de forces d'impaction pour éviter toute perforation accidentelle de la membrane sinusienne ou fracture des parois alvéolaires.

Qui est le fabricant et quelles sont les normes respectées ?

Le fabricant officiel de ce dispositif est Hu-Friedy Mfg. Co., LLC, situé au 3232 N. Rockwell St. Chicago, Il 60618 USA. Ce produit est classé comme un dispositif médical de Classe I, répondant aux exigences réglementaires de base pour les instruments chirurgicaux manuels. Bien que le marquage CE spécifique ne soit pas mentionné dans les données sources, le respect des normes de fabrication de Hu-Friedy assure une qualité constante. L'utilisation de cet instrument est exclusivement réservée aux professionnels de santé formés aux techniques de chirurgie orale. Le suivi rigoureux des avertissements du fabricant et de la notice d'utilisation est indispensable pour garantir la conformité réglementaire au sein du cabinet.